Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv statuss inverkan på gångförmåga efter lårbenshalsfraktur

28 februari 2016 uppdaterad av: Sundsvall Hospital

Inverkan av kognitiv status på gångförmåga efter hemiartroplastik för lårbenshalsfraktur: en prospektiv kohortstudie

Inledning: Lårbenshalsfraktur är en förödande skada med allvarliga medicinska och sociala konsekvenser. En tredjedel av dessa patienter har någon grad av nedsatt kognitiv status. Trots detta utesluter en hög andel höftfrakturstudier patienter med kognitiv funktionsnedsättning. Utredarna syftade till att utvärdera om måttlig till svår kognitiv funktionsnedsättning kunde förutsäga gångförmåga, livskvalitet, funktionellt resultat, reoperationer och dödlighet hos äldre patienter som behandlats med hemiartroplastik.

Metoder: Denna kohortstudie inkluderade en serie på 188 patienter som behandlades med hemiartroplastik för en förskjuten lårbenshalsfraktur. Patienter bedömdes för uppskattad preoperativ och 1 år postoperativt med avseende på gångförmåga, kognitiv status, livskvalitet med EQ-5D och höftfunktion med Harris hip-poäng.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

188

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med förskjutna lårbenshalsfrakturer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller äldre
  • Förskjuten lårbenshalsfraktur
  • Behandlas med en hemiartroplastik

Exklusions kriterier:

  • Patologiska frakturer
  • Bilaterala lårbenshalsfrakturer
  • Sängliggande patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollgrupp
Pfeiffer test 6 eller högre. Ingen eller lätt kognitiv funktionsnedsättning
Kognitivt nedsatt
Pfeiffer-test mindre än 6. Måttlig till grav kognitiv funktionsnedsättning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gångförmågor
Tidsram: 2 år
Vid uppföljning rapporterar patienter om de går eller inte via frågeformulär
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 2 år
2 år
Harris hip poäng
Tidsram: 2 år
2 år
EQ-5D
Tidsram: 2 år
2 år
Omoperation
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sundsvall Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

29 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SM_III

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera