Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv statuss indflydelse på gangevner efter lårbenshalsbrud

28. februar 2016 opdateret af: Sundsvall Hospital

Indflydelsen af ​​kognitiv status på gangevner efter hemiarthroplasty for lårbenshalsfraktur: en prospektiv kohorteundersøgelse

Introduktion: Lårhalsbrud er en ødelæggende skade med alvorlige medicinske og sociale konsekvenser. En tredjedel af disse patienter har en vis grad af nedsat kognitiv status. På trods af dette udelukker en høj andel af hoftebrudsforsøg patienter med kognitiv svækkelse. Efterforskerne havde til formål at evaluere, om moderat til svær kognitiv svækkelse kunne forudsige gangevne, livskvalitet, funktionelt resultat, reoperationer og dødelighed hos ældre patienter behandlet med hemiarthroplastik.

Metoder: Dette kohortestudie omfattede en på hinanden følgende serie på 188 patienter behandlet med hemiarthroplasty for et forskudt lårbenshalsfraktur. Patienterne blev vurderet for estimeret præoperativt og 1 år postoperativt med hensyn til gangevner, kognitiv status, livskvalitet med EQ-5D og hoftefunktion med Harris hip score.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

188

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med forskudt lårbenshalsfrakturer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller derover
  • Forskudt lårbenshalsbrud
  • Behandlet med en hemiarthroplastik

Ekskluderingskriterier:

  • Patologiske frakturer
  • Bilaterale lårbenshalsbrud
  • Sengeliggende patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrolgruppe
Pfeiffer test 6 eller derover. Ingen eller let kognitiv svækkelse
Kognitivt svækket
Pfeiffer-test mindre end 6. Moderat til svær kognitiv svækkelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gåevner
Tidsramme: 2 år
Ved opfølgning rapporterer patienterne, om de går eller ej, via spørgeskema
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 2 år
2 år
Harris hip score
Tidsramme: 2 år
2 år
EQ-5D
Tidsramme: 2 år
2 år
Genoperation
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sundsvall Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

29. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SM_III

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hoftebrud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner