Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortikal excitabilitet med hjälp av transkraniell magnetisk stimulering och neuronavigationsanordning (RC-TMS)

3 maj 2017 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Studie av kortikal excitabilitet hos friska personer med transkraniell magnetisk stimulering (TMS) och en neuronavigationsanordning

Denna studie har två huvudmål:

  • för att undersöka effekten av åldrande på kortikal excitabilitet (CE)
  • att undersöka effekten av "tillståndsberoende" på CE, med hjälp av en kognitiv uppgift och en emotionell.

Ett neuronavigationssystem för transkraniell magnetisk stimulering används och elektromyografisk respons registreras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Grenoble, Frankrike, 38000
        • Department of Psychiatry & Neurology - University Hospital Grenoble

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • man eller kvinna
  • ålder 18-75
  • undertecknat informerat samtycke
  • normal fysisk undersökning

Exklusions kriterier:

  • under 18 år eller mer 75 år
  • kontraindikation mot TMS: epilepsi eller kramper, metalliska huvudenheter, pacemaker, graviditet, jetlag eller svår sömnlöshet kvällen innan
  • allvarlig fysisk sjukdom
  • behandling med psykofarmaka
  • uppenbar psykiatrisk sjukdom
  • alkoholkonsumtion före undersökningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: tillståndsberoende TMS
TMS utförs i vila och under en kognitiv/emotionell uppgift

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amplituder av motorframkallade potentialer (µV) för ICI och ICF.
Tidsram: Deltagarna kommer att följas i ett förväntat genomsnitt på en månad

Motor Framkallad Potential (MEP) från den första dorsal interosseous registreras under stimuleringarna.

Intrakortikal hämning (ICI) och Facilitation (ICF) är ett TMS-mått med parad puls på kortikal excitabilitet. Ett kort intervall interstimuli (2ms) leder till en kortikal hämning, vilket återspeglar den GABAergiska neurotransmissionen; medan interstimuli med längre intervall leder till en kortikal facilitering, vilket återspeglar glutamaterg neurotransmission.

Deltagarna kommer att följas i ett förväntat genomsnitt på en månad
Varaktigheter för kortikal tyst period (ms)
Tidsram: Deltagarna kommer att följas i ett förväntat genomsnitt på en månad
Cortical Silent Period (CSP) är ett enpuls TMS-mått på kortikal hämning, stimulering tillämpas medan försökspersoner utövar en muskelsammandragning av tumindex-nypan och leder till en muskelavstängning. Varaktigheten av denna tystnad mäts.
Deltagarna kommer att följas i ett förväntat genomsnitt på en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Thierry BOUGEROL, MD, PhD, University of Grenoble

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2015

Första postat (Uppskatta)

4 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-A00316-37

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera