このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

経頭蓋磁気刺激とニューロナビゲーションデバイスを使用した皮質興奮性 (RC-TMS)

2017年5月3日 更新者：University Hospital, Grenoble

経頭蓋磁気刺激 (TMS) とニューロナビゲーション デバイスを用いた健康な被験者の皮質興奮性の研究

この研究には 2 つの主な目的があります。

  • 皮質興奮性（CE）に対する老化の影響を調査する
  • 認知タスクと感情タスクを使用して、CE に対する「状態依存」の影響を調査します。

経頭蓋磁気刺激のニューロナビゲーション システムが使用され、筋電図反応が記録されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Grenoble、フランス、38000
        • Department of Psychiatry & Neurology - University Hospital Grenoble

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 18～75歳
  • 署名されたインフォームドコンセント
  • 通常の健康診断

除外基準:

  • 18歳以上 75歳以上
  • TMSの禁忌：てんかんまたは発作、金属製のヘッドデバイス、心臓ペースメーカー、妊娠、時差ぼけ、または前夜の重度の不眠症
  • 重度の身体疾患
  • 向精神薬による治療
  • 明らかな精神疾患
  • 検査前の飲酒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：状態依存性 TMS
TMSは安静時および認知/感情課題中に実行されます。
デバイス：TMS「Magpro®、Magventure Inc」デバイス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICI および ICF のモーター誘発電位 (μV) の振幅。
時間枠：参加者は平均して 1 か月間追跡されます

刺激中に、最初の背側骨間からの運動誘発電位 (MEP) が記録されます。

皮質内抑制 (ICI) および促進 (ICF) は、皮質興奮性のペアパルス TMS 尺度です。 短い間隔 (2ms) の刺激間刺激は、GABA 作動性神経伝達を反映する皮質抑制を引き起こします。一方、刺激間の間隔が長いと、グルタミン酸作動性神経伝達を反映する皮質の促進が起こります。
参加者は平均して 1 か月間追跡されます
皮質沈黙期間の持続時間 (ms)
時間枠：参加者は平均して 1 か月間追跡されます
皮質沈黙期間（CSP）は、皮質抑制のシングルパルスTMS測定であり、被験者が親指と人差し指のピンチの筋肉収縮を発揮している間に刺激が適用され、筋肉のキャンセルにつながります。 この沈黙の継続時間が測定されます。
参加者は平均して 1 か月間追跡されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Grenoble

捜査官

  • 主任研究者：Thierry BOUGEROL, MD, PhD、University of Grenoble

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月3日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2012-A00316-37

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

TMS「Magpro®、Magventure Inc」デバイスの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Malawi

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する