Excitabilidade Cortical Usando Dispositivo de Estimulação Magnética Transcraniana e Neuronavegação (RC-TMS)
3 de maio de 2017 atualizado por: University Hospital, Grenoble
Estudo da Excitabilidade Cortical em Indivíduos Saudáveis com Estimulação Magnética Transcraniana (EMT) e um Dispositivo de Neuronavegação
Este estudo tem dois objetivos principais:
- investigar o impacto do envelhecimento na excitabilidade cortical (EC)
- investigar o impacto da "dependência do estado" na EC, utilizando uma tarefa cognitiva e outra emocional.
Um sistema de neuronavegação de estimulação magnética transcraniana é usado e as respostas eletromiográficas são registradas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Grenoble, França, 38000
- Department of Psychiatry & Neurology - University Hospital Grenoble
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- macho ou fêmea
- idade 18-75
- consentimento informado assinado
- exame físico normal
Critério de exclusão:
- menos de 18 ou mais de 75 anos
- contra-indicação ao TMS: epilepsia ou convulsões, dispositivos de cabeça metálica, marca-passo cardíaco, gravidez, jet lag ou insônia grave na noite anterior
- doença física grave
- tratamento com drogas psicotrópicas
- doença psiquiátrica evidente
- consumo de álcool antes do exame
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: dependência de estado TMS
EMT realizada em repouso e durante uma tarefa cognitiva/emocional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitudes de Potenciais Evocados Motores (µV) para ICI e ICF.
Prazo: Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de um mês
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Os Potenciais Evocados Motores (PEM) do primeiro interósseo dorsal são registrados durante as estimulações. A Inibição Intracortical (ICI) e a Facilitação (ICF) são uma medida TMS de pulso emparelhado da excitabilidade cortical. Um curto Intervalo de estímulos (2ms) leva a uma inibição cortical, que reflete a neurotransmissão GABAérgica; enquanto um intervalo interestímulo mais longo leva a uma facilitação cortical, que reflete a neurotransmissão glutamatérgica. |
Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de um mês
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Durações do período de silêncio cortical (ms)
Prazo: Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de um mês
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O Período de Silêncio Cortical (CSP) é uma medida TMS de pulso único de inibição cortical, os estímulos são aplicados enquanto os sujeitos estão exercendo uma contração muscular da pinça do polegar e levam a um cancelamento muscular.
A duração desse silêncio é medida.
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Os participantes serão acompanhados por uma média esperada de um mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Thierry BOUGEROL, MD, PhD, University of Grenoble
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
4 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2012-A00316-37
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