Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Operational Assessment of Point-of-Care Diagnostics in Primary Healthcare Clinics

22 februari 2016 uppdaterad av: Tivani Mashamba-Thompson, University of KwaZulu

Evaluating the Accessibility and Utility of HIV-related Point of Care Diagnostic for Maternal Health in Rural South Africa

Diagnostic point-of-care (POC) tests are being rapidly developed and implemented in resource-limited settings. There has been a rapid rise of HIV and TB POC tests in South Africa during the last 10-15 years. The investigators sought to determine the existing availability, current usage and future need of POC tests among rural primary healthcare (PHC) clinics in South Africa's KwaZulu-Natal Province.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Several new diagnostics generation devices are specifically designed to assist clinical staff replacing the equivalent laboratory tests and allowing a wide range of disease diagnoses to be performed immediately at the POC. The clinical impact of POC diagnostics has been shown in a variety of diseases conditions, particularly HIV/AIDS and TB. The World Health Organisation (WHO) called for new clinical diagnostics methods that are designed to function in setting with limited access to laboratory services. Thus, leading to an increase in marketing, manufacturing and development of POC diagnostics instruments and reagents for use in clinical POC. The advent of POC tests in South Africa has led to an improved control of infectious diseases such as HIV and mycobacterium tuberculosis (TB), in this era of drug-resistance. Increased availability of POC test in rural and resource-limited settings is encouraged.

To maximize the impact of novel diagnostics on patient outcomes in resource-limited settings, the implementation of new diagnostics must be performed within a given context and culture. However, the population-level of diagnostic utility in South Africa is not known. The investigators aim to estimate the level of POC diagnostic availability, usage and need in rural South Africa, using a cross sectional survey of rural primary healthcare (PHC) clinics in KwaZulu Natal (KZN). The survey focused on the conditions for which the respondent considered a POC test might help improve their clinical decision making during patient care. Determining the current accessibility, availability, usage and need for POC diagnostics in rural and resource limited settings can help inform developers and implementers of POC diagnostic services on context-specific deployment and implementation of POC diagnostics to address the unmet needs of patients in these settings.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

309

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • KwaZulu Natal
      • Durban, KwaZulu Natal, Sydafrika, 4001
        • University of KwaZulu Natal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Rural Primary Healthcare clinics

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Primary Healthcare clinics located in rural and semi-rural settings

Exclusion Criteria:

  • Primary Healthcare clinics located in urban settings

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Primary Health care clinics
A survey of 100 primary Health care clinics was carried out
Pregnant and breast feeding women
208 patients were recruited from nine clinics that participated in the survey for evaluation of the accuracy of results produced by the HIV rapid test.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Accessibility and availability
Tidsram: Three months
The accessibility and availability of point-of-care diagnostics for maternal health patients in rural primary healthcare clinics
Three months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Usage
Tidsram: Three months
The utility of point-of-care diagnostics for maternal health patients in rural South Africa
Three months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tivani P Mashamba-Thompson, Masters, University of KwaZulu
  • Studierektor: Benn K Sartorius, PhD, University of KwaZulu
  • Studierektor: Paul K Drain, MD,MPH, University of Washington

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

26 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BE484/14
  • HRKM 40/15 (Annan identifierare: KwaZulu Natal Department of Health)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV

3
Prenumerera