Vävnadsspecifika svar på influensavaccination och deras relation till blodbiomarkörer (SLVP032)

Inklusionskriterier:

1. Generellt friska 18-49 år gamla manliga och kvinnliga patienter som genomgår tonsillektomi för obstruktiv sömnapné.
2. Villig att slutföra processen för informerat samtycke
3. Tillgänglighet för uppföljning under studiens planerade varaktighet
4. Acceptabel medicinsk historia genom granskning av inklusions-/exklusionskriterier

Exklusions kriterier:

1. Tidigare vaccination utanför studien med säsongsinfluensavaccin inom tre månader efter studievaccination
2. Livshotande reaktioner på tidigare influensavaccinationer
3. Astma (kontraindikation för mottagande av LAIV4) för studievolontärer; inte en kontraindikation för att registrera sig som pilotfasvolontär som får IIV4.
4. Allergi mot ägg eller äggprodukter eller mot vaccinkomponenter (inklusive gentamicin, gelatin, arginin eller MSG för deltagare som får LAIV4).
5. Aktiv systemisk eller allvarlig samtidig sjukdom, inklusive febersjukdom på vaccinationsdagen
6. Historik med immunbrist (inklusive HIV-infektion)
7. Känd eller misstänkt försämring av immunologisk funktion; kan inkludera betydande leversjukdom, diabetes mellitus behandlad med insulin eller måttlig till svår njursjukdom
8. Sjukhusinläggning under det senaste året för kronisk hjärtsvikt eller emfysem.
9. Kronisk hepatit B eller C.
10. Nylig eller aktuell användning av immunsuppressiv medicin, inklusive systemiska glukokortikoider (kortikosteroidnässprayer och topikala steroider är tillåtna). Användning av orala steroider (<20 mg prednisonekvivalenter/dag) kan vara acceptabelt efter granskning av utredaren.
11. Deltagare som vårdar gravt immunsupprimerade personer som kräver en skyddande miljö bör inte få LAIV, eller bör undvika kontakt med sådana personer under 7 dagar efter mottagandet, med tanke på den teoretiska risken för överföring av det levande försvagade vaccinviruset till nära kontakter. [Om ja, kan vara olämplig]
12. Malignitet, annan än skivepitelcells- eller basalcellshudcancer (inkluderar solida tumörer som bröstcancer eller prostatacancer med återfall under det senaste året, och all hematologisk cancer som leukemi).
13. Autoimmun sjukdom (inklusive reumatoid artrit behandlad med immunsuppressiv medicin såsom Plaquenil, metotrexat, prednison, Enbrel) som, enligt utredarens åsikt, kan äventyra volontärernas säkerhet eller överensstämmelse med protokollet.
14. Historik med bloddyskrasier, njursjukdomar eller hemoglobinopatier som kräver regelbunden medicinsk uppföljning eller sjukhusvistelse under föregående år
15. Användning av antikoagulationsläkemedel som Coumadin eller Lovenox, eller trombocytdämpande medel som acetylsalicylsyra (förutom upp till 325 mg per dag), Plavix eller Aggrenox kommer att granskas av utredarna för att avgöra om studiedeltagandet skulle påverka frivillighetens säkerhet eller överensstämmelse med protokollet.
16. Har tagit ett antiviralt läkemedel mot influensa inom 48 timmar före studievaccination [För frivilliga som får LAIV; Om ja, kanske inte kvalificerad om det inte går att schemalägga vid lämpligt intervall].
17. Mottagande av blod eller blodprodukter under de senaste 6 månaderna eller planerad användning under studien.
18. Medicinskt eller psykiatriskt tillstånd eller yrkesansvar som hindrar deltagarna från att följa protokollet
19. Mottagande av ett inaktiverat vaccin 14 dagar före studieregistrering, eller planerade vaccinationer före slutförandet av det senaste studiebesöket (~ 14 dagar efter studievaccination)
20. Mottagande av ett levande, försvagat vaccin inom 60 dagar före inskrivning av planerad vaccination före slutförandet av det senaste studiebesöket (~ 14 dagar efter studieregistreringen)
21. Behov av allergivaccination (som inte kan skjutas upp) till efter det senaste studiebesöket.
22. Historik om Guillain-Barrés syndrom
23. Gravid kvinna;
24. Ammande kvinna [om volontär kommer att få LAIV4]
25. Användning av undersökningsmedel inom 30 dagar före inskrivning eller planerad användning under studien.
26. Donation av motsvarande en enhet blod inom 6 veckor före inskrivning eller donation av blodplättar inom 2 veckor efter inskrivning eller planerad donation före slutförandet av det sista besöket.
27. Alla tillstånd som, enligt utredarens åsikt, kan störa volontärernas säkerhet, studiemål eller deltagarens förmåga att förstå eller följa studieprotokollet.