Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotaping vid lateral epikondylit

1 oktober 2019 uppdaterad av: Marmara University

En randomiserad kontrollerad studie som jämför effekterna av kinesiologitejpning med träning, skentejpning med träning och träning ensam för lateral epikondylit

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av kinesiologitejpning med träning, skentejpning med träning och träning enbart för lateral epikondylit.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Lateral epikondylit eller tennisarmbåge är en ofta förekommande sjukdom i armbågen som kännetecknas av ömhet och smärta över lateral epikondylit i humerus och svaghet i greppet. Den årliga incidensen av lateral epikondylit har rapporterats vara %1-3 i den allmänna befolkningen. Lateral epikondylit är vanligen förknippad med upprepad överanvändning av handleden, aktiviteter inklusive starkt grepp som i sin tur orsakar mikrotårar och degenerativa förändringar över det gemensamma ursprunget för handleds- och fingersträckare på lateral epikondyl. Ny forskning har visat att den underliggande mekanismen är degenerativ snarare än inflammatorisk. Det har föreslagits att orsaken till smärta kan vara mekanisk diskontinuitet av kollagenfibrer eller biokemisk irritation som härrör från skadad senvävnad som aktiverar nociceptorer. Det har föreslagits att excentrisk belastning har visat sig hjälpa till med senrehabilitering genom att förbättra kollageninriktningen och stimulera bildandet av kollagentvärbindning, som båda kan förbättra draghållfastheten.

Kinesio tejp (KT) som är en ny applikation av självhäftande tejp designades av Kenzo Kase för att undvika oönskade effekter av konventionell tejp som begränsning av rörelseomfång (ROM) och begränsning av funktionella aktiviteter. De rekommenderade metoderna för applicering av tejp beskrivs i 'Clinical Therapeutic Applications of the Kinesio Taping Method' 8. Elastisk terapeutisk tejp har utformats för att möjliggöra en längsgående sträckning på upp till 140 % av dess vilolängd och har utformats för att approximera de elastiska egenskaperna av den mänskliga huden. I synnerhet har appliceringen av tejpen över sträckt muskel för att skapa veckningar i huden antagits för att minska trycket i mekanoreceptorerna under dermis, och därigenom minska nociceptiva stimuli. En annan mekanism som hävdas av tejpens förespråkare är att veck är upphöjda åsar av tejpen och huden som tros dekomprimera underliggande strukturer och möjliggöra förbättrad cirkulation genom ökat subkutant utrymme. Under de senaste åren har användningen av KT blivit allt mer populär i rehabiliteringsprogram som ett komplement i behandlingen. Vetenskapliga bevis om dess effekt är dock otillräckliga.

Syftet med denna studie är att jämföra effekterna av kinesiologitejpning med träning, skentejpning med träning och träning enbart för lateral epikondylit.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34899
        • Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Har haft symtom mindre än 12 veckor
  2. Ömhet och smärta över lateral epikondylit
  3. Provokation av den laterala armbågssmärtan med minst ett av följande tester - motstånd mot långfingerförlängning (Maudleys test), motstånd mot handledsförlängning eller passiv sträckning av handledssträckare (Mills test).

Exklusions kriterier:

  1. Cervikal spondylos eller radikulopati
  2. Diabetes mellitus
  3. Neuropati
  4. Artrit i de övre extremiteterna
  5. Historik med injektion och sjukgymnastik för lateral epikondylit under de senaste tre månaderna
  6. Graviditet
  7. Historik om operation eller akut trauma i armbågen
  8. Allergi mot tejp

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesiotaping
Kinesiotejpning genom att använda rymdkorrektion och tekniker för fasciakorrigering var 3:e dag i 2 veckor förutom övningar
Kinesiotejp kommer att appliceras genom att använda rymdkorrigering och fascia-korrigeringsteknik på patientens underarm för behandling av lateral epikondylit
Stretchövningar för handleden 30 sekunder till en minut, två gånger om dagen och stärkande övningar kommer att utföras med 10 repetitioner i 2 eller 3 serier. .
Sham Comparator: Skumtejpning
Sham-tejp utan att använda någon teknik var tredje dag i 2 veckor utöver övningar
Stretchövningar för handleden 30 sekunder till en minut, två gånger om dagen och stärkande övningar kommer att utföras med 10 repetitioner i 2 eller 3 serier. .
Sham-tejpning kommer att utföras utan att använda någon teknik
Övrig: Kontrollera
Stretching och stärkande övningar för handleden
Stretchövningar för handleden 30 sekunder till en minut, två gånger om dagen och stärkande övningar kommer att utföras med 10 repetitioner i 2 eller 3 serier. .

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientklassad tennisarmbågsutvärdering (PRTEE)
Tidsram: 0. vecka (baslinje), 2. vecka (efter behandling), 6. vecka (4 veckor efter behandling)
PRTEE är ett frågeformulär med 15 artiklar utformat för att mäta smärta och funktionsnedsättning i underarmen hos patienter med LE. PRTEE tillåter patienter att bedöma sina nivåer av armbågssmärta och funktionsnedsättning från 0 till 10. Testet består av 2 underskalor: 1) Smärtunderskala [5 poster] (0 = ingen smärta, 10 = värsta tänkbara) 2) Funktionsunderskala [Specifika aktiviteter - 6 objekt, Vanliga aktiviteter - 4 objekt] (0 = inga svårigheter, 10 = kan inte göra). En totalpoäng kan beräknas på en skala av 100 (0 = ingen funktionsnedsättning).
0. vecka (baslinje), 2. vecka (efter behandling), 6. vecka (4 veckor efter behandling)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionshinder av arm, axel och hand poäng (QuickDash)
Tidsram: 0. vecka (baslinje), 2. vecka (efter behandling), 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Patienterna kommer att uppmanas att få från 1 till 5 poäng för alla svårigheter som upplevs under olika dagliga aktiviteter relaterade till den övre extremiteten. Testet har 1 modul med obligatoriska moment och två valfria moduler: arbetsmodul (4 punkter) och sport/performing arts-modul (4 punkter). Poäng varierar från 0 till 100, där högre poäng indikerar mer funktionshinder.
0. vecka (baslinje), 2. vecka (efter behandling), 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Visual Analogue Scale (VAS) i vila
Tidsram: 0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Smärta på lateral epikondyl i vila under dagen utvärderades med den visuella analoga skalan (VAS 0-10 cm). Högre poäng indikerar mer smärta.
0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Visual Analogue Scale (VAS) vid Daily Activity
Tidsram: 0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Smärta på lateral epikondyl under daglig aktivitet utvärderades med den visuella analoga skalan (VAS 0-10 cm). Högre poäng indikerar mer smärta.
0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Visual Analogue Scale (VAS) på natten
Tidsram: 0. vecka (baslinje), 2. vecka (efter behandling), 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Smärta på lateral epikondyl på natten utvärderades med den visuella analoga skalan (VAS 0-10 cm). Högre poäng indikerar mer smärta.
0. vecka (baslinje), 2. vecka (efter behandling), 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Smärtfri greppstyrka
Tidsram: 0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Greppstyrkan kommer att mätas med en handhållen dynamometer (JAMAR, Sammons Preston, Inc., Bolingbrook, IL). Patienterna kommer att uppmanas att greppa dynamometern tills han känner smärta i armbågen. Tre utvärderingar kommer att göras med viloperioder emellan och genomsnittliga poäng kommer att registreras.
0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Greppstyrka
Tidsram: 0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)
Greppstyrkan kommer att mätas med en handhållen dynamometer (JAMAR, Sammons Preston, Inc., Bolingbrook, IL). Patienterna kommer att uppmanas att greppa med maximal styrka. Tre utvärderingar kommer att göras med viloperioder emellan och genomsnittliga poäng kommer att registreras.
0. vecka (Baslinje), Omedelbar effekt (direkt efter första tejpning i KT- och skentejpningsgrupper), 2. vecka (Efter behandling) och 6. vecka (4 veckor efter behandling)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Gulseren Derya Akyuz, MD,Prof, Marmara University School of Medicine, PM&R Department
  • Huvudutredare: Esra Giray, Marmara University School of Medicine, PM&R Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2017

Första postat (Faktisk)

8 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera