Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av unilaterala komplicerade zygomatiska komplexa frakturer med hjälp av datorstödd navigationssystem

8 mars 2017 uppdaterad av: Xiao Zhang

Tillämpning av datorstödt navigationssystem vid behandling av ensidiga komplicerade zygomatiska komplexa frakturer: en randomiserad kontrollerad prövning

Många studier visar att datorstödda navigationssystem har funnits tillgängliga för att behandla zygomatisk-komplexa frakturer. Men de flesta av dem är fallrapporter eller kliniska erfarenheter som saknar flera variabler och kontrollerad design. Syftet med denna studie var att utvärdera noggrannheten hos det datorstödda navigationssystemet genom en randomiserad kontrollerad studie med flera variabler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I denna prospektiva randomiserade kontrollerade studie delades tjugo patienter med ensidiga komplicerade zygomatiska frakturer in i experiment- och kontrollgrupper. Patienter i experimentgruppen behandlades med öppen reduktion och intern fixering med hjälp av kirurgisk navigationsteknik, och patienter i kontrollgruppen utan det. Preoperativa och postoperativa CT-data erhölls för att mäta skillnaden mellan kirurgiska landmärken mellan de två grupperna. Chi-square-testet och t-testet utfördes för att testa om det fanns signifikant skillnad i noggrannheten mellan de två grupperna. Utvärdera effekten av fixering genom data och kliniska symtom.

Tjugo patienter med ensidiga komplicerade zygomatisk-komplexa frakturer opererades. Alla patienter läkte och deras funktion och ansiktskontur förbättrades uppenbarligen. Postoperativa kliniska symtom var inte signifikant olika mellan de två grupperna (P>0,05). Jämfört med kontrollgruppen var avvikelsen mellan kirurgiska landmärken uppmätt med programvaran Geomagic studio 11, Brainlabiplan CMF 3.0 signifikant låg i experimentgruppen (P<0,05). Mjukvarumätning visade symmetri av zygomatiskt område och effekten av fixeringen i experimentgruppen var mer tillfredsställande än kontrollgruppen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 58 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med ensidiga komplicerade zygomatisk-komplexa frakturer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ensidiga ZMC-frakturer inklusive komplett monofragment zygomatisk eller tetrapodfraktur, multifragment eller finfördelad fraktur
  • Patienterna var friska och åldern var mellan 18 och 60 år
  • Patienterna led av missbildning i ansiktet och dysfunktion som behöver behandlas genom operation
  • Det finns ingen kontraindikation hos patienter
  • Studien genomfördes efter patientens informerade samtycke

Exklusions kriterier:

  • Fall där tekniska problem eller registrering misslyckas uppstår och patienter som förlorats för uppföljning inom 1 år exkluderas från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
öppen reduktion och intern fixering
En klassisk metod användes för att behandla ensidiga komplicerade zygomatiska frakturer utan hjälp av datorstödd navigationssystem
Det datorstödda navigationssystemet användes vid behandling av ensidiga komplicerade zygomatiska frakturer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
noggrannheten för minskningen av frakturerna
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Första postat (Faktisk)

9 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera