Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egyoldali komplikált zigomatikus komplex törések kezelése számítógéppel segített navigációs rendszerrel

2017. március 8. frissítette: Xiao Zhang

Számítógéppel segített navigációs rendszer alkalmazása az egyoldali komplikált zigomatikus komplex törések kezelésében: Randomizált, ellenőrzött vizsgálat

Számos tanulmány kimutatta, hogy számítógéppel segített navigációs rendszer áll rendelkezésre a járomcsont-összetett törések kezelésére. Ezek többsége azonban esetleírás vagy klinikai tapasztalat, amelyből hiányzik több változó és ellenőrzött tervezés. A tanulmány célja a számítógéppel segített navigációs rendszer pontosságának értékelése volt több változós randomizált, kontrollált kísérlettel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ebben a prospektív randomizált, kontrollos vizsgálatban húsz, egyoldali szövődményes járomcsonttörésben szenvedő beteget kísérleti és kontrollcsoportokra osztottak. A kísérleti csoport betegeit nyitott redukcióval és belső fixációval kezeltük sebészeti navigációs technológia segítségével, a kontroll csoport betegeit pedig anélkül. A műtét előtti és posztoperatív CT-adatokat a műtéti iránypontok eltérésének mérésére végeztük a két csoport között. A Khi-négyzet tesztet és a t-próbát annak tesztelésére végeztük, hogy van-e szignifikáns különbség a két csoport pontossága között. A rögzítés hatásának értékelése az adatok és a klinikai tünetek alapján.

Húsz, egyoldali szövődményes járomcsonttöréssel rendelkező beteget operáltak. Minden beteg meggyógyult, funkciója és arckontúrja nyilvánvalóan javult. A posztoperatív klinikai tünetek nem különböztek szignifikánsan a két csoport között (P>0,05). A kontrollcsoporthoz képest a Geomagic studio 11, Brainlabiplan CMF 3.0 szoftverrel mért eltérések a műtéti tereptárgyak között szignifikánsan alacsonyak voltak a kísérleti csoportban (P<0,05). A szoftveres mérés azt mutatta, hogy a zigomatikus terület szimmetriája és a rögzítés hatása kielégítőbb volt a kísérleti csoportban, mint a kontrollcsoportban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

egyoldali komplikált járomcsonttörésben szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egyoldali ZMC-törések, beleértve a teljes monofragmentum járomcsont- vagy tetrapod-törést, többfragmentumos vagy aprított törést
  • A betegek épelméjűek voltak, életkoruk 18 és 60 év között volt
  • A betegek arcdeformitást és diszfunkciót szenvedtek, amelyet műtéttel kell kezelni
  • A betegeknél nincs ellenjavallat
  • A vizsgálatot a páciens beleegyezése után végezték

Kizárási kritériumok:

  • Azokat az eseteket, amikor technikai problémák vagy a regisztráció sikertelensége fordul elő, és azokat a betegeket, akiket 1 éven belül nem követtek nyomon, kizárják ebből a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
nyitott redukció és belső rögzítés
Klasszikus módszerrel kezelték az egyoldali szövődményes járomtöréseket számítógépes navigációs rendszer nélkül.
A számítógéppel segített navigációs rendszert egyoldali komplikált járomcsonttörések kezelésére alkalmaztuk

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a törések csökkentésének pontossága
Időkeret: egy év
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 8.

Első közzététel (Tényleges)

2017. március 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel