Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение односторонних осложненных переломов скулового комплекса с использованием компьютерной навигационной системы

8 марта 2017 г. обновлено: Xiao Zhang

Применение компьютерной навигационной системы при лечении односторонних сложных переломов скуловой кости: рандомизированное контролируемое исследование

Многие исследования показывают, что компьютеризированная навигационная система была доступна для лечения переломов скулового комплекса. Тем не менее, большинство из них представляют собой отчеты о случаях или клинический опыт, в котором отсутствуют множественные переменные и контролируемый дизайн. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить точность компьютеризированной навигационной системы с помощью рандомизированного контролируемого исследования с несколькими переменными.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этом проспективном рандомизированном контролируемом исследовании двадцать пациентов с односторонними осложненными переломами скуловой кости были разделены на экспериментальную и контрольную группы. Больным основной группы выполняли открытую репозицию и внутреннюю фиксацию с применением хирургической навигационной техники, больным контрольной группы - без нее. Предоперационные и послеоперационные данные КТ были получены для измерения несоответствия хирургических ориентиров между 2 группами. Тест хи-квадрат и t-критерий были проведены, чтобы проверить, существует ли значительная разница в точности между двумя группами. Оценка эффекта фиксации по данным и клиническим симптомам.

Прооперировано 20 пациентов с односторонними осложненными переломами скулового комплекса. Все пациенты выздоровели, и их функции и контур лица явно улучшились. Послеоперационные клинические симптомы существенно не отличались между двумя группами (P>0,05). По сравнению с контрольной группой несоответствие хирургических ориентиров, измеренных с помощью программного обеспечения Geomagic studio 11, Brainlabiplan CMF 3.0, в экспериментальной группе было значительно ниже (P<0,05). Программное измерение показало, что симметрия скуловой области и эффект фиксации в экспериментальной группе были более удовлетворительными, чем в контрольной группе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 58 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с односторонними осложненными переломами скулового комплекса

Описание

Критерии включения:

  • Односторонние переломы ZMC, включая полный монофрагментарный перелом скуловой кости или четвероногих, многооскольчатый или многооскольчатый перелом
  • Пациенты были вменяемы, а возраст от 18 до 60 лет.
  • Пациенты страдали деформацией лица и дисфункцией, которые необходимо лечить хирургическим путем.
  • Противопоказаний у пациентов нет.
  • Исследование проводилось после получения информированного согласия пациента

Критерий исключения:

  • Из этого исследования исключаются случаи, когда возникают технические проблемы или не удается зарегистрировать пациентов, а также пациенты, выбывшие из-под наблюдения в течение 1 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
открытая репозиция и внутренняя фиксация
Применен классический метод лечения односторонних осложненных переломов скуловой кости без помощи компьютерной навигационной системы.
Применение компьютерной навигационной системы при лечении односторонних осложненных переломов скуловой кости

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
точность вправления переломов
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования компьютеризированная навигационная система

Подписаться