Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av unilaterale kompliserte zygomatiske komplekse frakturer ved hjelp av datamaskinassistert navigasjonssystem

8. mars 2017 oppdatert av: Xiao Zhang

Anvendelse av datamaskinassistert navigasjonssystem i behandling av ensidige kompliserte zygomatiske komplekse frakturer: en randomisert kontrollert prøvelse

Mange studier viser at dataassistert navigasjonssystem har vært tilgjengelig for å behandle zygomatisk-komplekse brudd. Imidlertid er de fleste av dem kasusrapporter eller kliniske erfaringer som mangler flere variabler og kontrollert design. Målet med denne studien var å evaluere nøyaktigheten til det dataassisterte navigasjonssystemet ved hjelp av en randomisert kontrollert studie med flere variabler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

I denne prospektive randomiserte kontrollerte studien ble tjue pasienter med ensidige kompliserte zygomatiske frakturer delt inn i eksperimentelle og kontrollgrupper. Pasienter i forsøksgruppen ble behandlet med åpen reduksjon og intern fiksering ved hjelp av kirurgisk navigasjonsteknologi, og pasienter i kontrollgruppen uten. Preoperative og postoperative CT-data ble innhentet for å måle kirurgiske landemerkeavvik mellom de 2 gruppene. Chi-square-testen og t-testen ble utført for å teste om det var signifikant forskjell i nøyaktigheten mellom de to gruppene. Evaluering av effekten av fiksering ved hjelp av data og kliniske symptomer.

Tjue pasienter med ensidig kompliserte zygomatisk-komplekse frakturer ble operert. Alle pasienter ble helbredet og deres funksjon og ansiktskontur ble tydeligvis forbedret. Postoperative kliniske symptomer var ikke signifikant forskjellig mellom de to gruppene (P>0,05). Sammenlignet med kontrollgruppen var avviket mellom kirurgiske landemerker målt med programvare Geomagic studio 11, Brainlabiplan CMF 3.0 signifikant lav i forsøksgruppen (P<0,05). Programvaremåling viste symmetrien til zygomatisk område og effekten av fikseringen i forsøksgruppen var mer tilfredsstillende enn kontrollgruppen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 58 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med ensidig kompliserte zygomatisk-komplekse frakturer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unilaterale ZMC-frakturer inkludert komplett monofragment zygomatisk eller tetrapodfraktur, multifragment eller findelt fraktur
  • Pasientene var tilregnelige og alderen var mellom 18 og 60 år
  • Pasientene led deformitet og dysfunksjon i ansiktet som må behandles ved operasjon
  • Det er ingen kontraindikasjon hos pasienter
  • Studien ble utført etter pasientens informerte samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Tilfeller der tekniske problemer eller registrering svikter oppstår og pasienter som gikk tapt for oppfølging innen 1 år er ekskludert fra denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
åpen reduksjon og intern fiksering
En klassisk metode ble brukt til å behandle ensidige kompliserte zygomatiske frakturer uten hjelp av dataassistert navigasjonssystem
Det dataassisterte navigasjonssystemet ble brukt i behandling av ensidige kompliserte zygomatiske frakturer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
nøyaktigheten av reduksjonen av bruddene
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på dataassistert navigasjonssystem

Abonnere