Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksipuolisten komplisoituneiden sygomaattisten monimutkaisten murtumien hoito tietokoneavusteisella navigointijärjestelmällä

keskiviikko 8. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Xiao Zhang

Tietokoneavusteisen navigointijärjestelmän soveltaminen yksipuolisten komplisoituneiden sygomaattisten monimutkaisten murtumien hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Monet tutkimukset osoittavat, että tietokoneavusteinen navigointijärjestelmä on ollut saatavilla zygomaattisten ja monimutkaisten murtumien hoitoon. Useimmat niistä ovat kuitenkin tapausraportteja tai kliinisiä kokemuksia, joista puuttuu useita muuttujia ja kontrolloitu suunnittelu. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tietokoneavusteisen navigointijärjestelmän tarkkuutta satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella, jossa on useita muuttujia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa kaksikymmentä potilasta, joilla oli yksipuolisia monimutkaisia ​​zygomaattisia murtumia, jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin. Koeryhmän potilaita hoidettiin avoimella reduktorilla ja sisäisellä fiksaatiolla kirurgisen navigointitekniikan avulla ja kontrolliryhmän potilaita ilman sitä. Preoperatiiviset ja postoperatiiviset CT-tiedot saatiin mittaamaan kirurgisten maamerkkien eroa kahden ryhmän välillä. Chi-neliötesti ja t-testi suoritettiin sen testaamiseksi, oliko kahden ryhmän tarkkuudessa merkittäviä eroja. Kiinnityksen vaikutuksen arviointi tietojen ja kliinisten oireiden perusteella.

20 potilasta, joilla oli yksipuolinen monimutkainen zygomaattinen ja monimutkainen murtuma, leikattiin. Kaikki potilaat paranivat ja heidän toimintansa ja kasvojen ääriviivansa paranivat selvästi. Leikkauksen jälkeiset kliiniset oireet eivät eronneet merkittävästi näiden kahden ryhmän välillä (P>0,05). Verrattuna kontrolliryhmään, Geomagic studio 11, Brainlabiplan CMF 3.0 -ohjelmistolla mitattu kirurgisten maamerkkien ero oli merkitsevästi alhainen koeryhmässä (P<0,05). Ohjelmistomittaukset osoittivat zygomaattisen alueen symmetrian ja kiinnityksen vaikutuksen koeryhmässä tyydyttävämmiksi kuin kontrolliryhmässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on yksipuolisia monimutkaisia ​​zygomaattis-kompleksimurtumia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksipuoliset ZMC-murtumat, mukaan lukien täydellinen yhden fragmentin zygomaattinen tai tetrapod-murtuma, monifragmentti- tai hienonnettu murtuma
  • Potilaat olivat järkeviä ja iät 18-60 vuotta
  • Potilaat kärsivät kasvojen epämuodostumista ja toimintahäiriöistä, jotka on hoidettava leikkauksella
  • Potilailla ei ole vasta-aiheita
  • Tutkimus tehtiin potilaan tietoisen suostumuksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa esiintyy teknisiä ongelmia tai rekisteröinti epäonnistuu, ja potilaat, jotka ovat kadonneet seurantaan vuoden sisällä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
avoin pienennys ja sisäinen kiinnitys
Klassista menetelmää käytettiin yksipuolisten monimutkaisten zygomaattisten murtumien hoitoon ilman tietokoneavusteisen navigointijärjestelmän apua.
Tietokoneavusteista navigointijärjestelmää sovellettiin yksipuolisten monimutkaisten zygomaattisten murtumien hoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
murtumien pienenemisen tarkkuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sygomaattiset murtumat

Kliiniset tutkimukset tietokoneavusteinen navigointijärjestelmä

Tilaa