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Computer-assisted Navigation System을 이용한 일측성 복합 광대뼈 복합 골절의 치료

2017년 3월 8일 업데이트: Xiao Zhang

편측성 복합 광대뼈 복합 골절의 치료에서 컴퓨터 보조 네비게이션 시스템의 적용: 무작위 대조 시험

많은 연구에서 컴퓨터 보조 내비게이션 시스템이 광대뼈 복합 골절을 치료하는 데 사용할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 대부분은 증례 보고나 임상 경험으로 다중 변수와 통제된 설계가 부족하다. 이 연구의 목적은 다중 변수를 사용한 무작위 통제 시험을 통해 컴퓨터 지원 내비게이션 시스템의 정확성을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 무작위 대조 시험에서 편측성 복합 광대뼈 골절 환자 20명을 실험군과 대조군으로 나누었습니다. 실험군의 환자는 수술 내비게이션 기술의 도움을 받아 개방 정복 및 내부 고정으로 치료를 받았고 대조군의 환자는 그렇지 않았습니다. 수술 전 및 수술 후 CT 데이터를 얻어 두 그룹 간의 수술 랜드마크 불일치를 측정했습니다. 두 집단 간의 정확도에 유의미한 차이가 있는지 검정하기 위해 카이제곱 검정과 t 검정을 실시하였다. 데이터 및 임상 증상에 의한 고정 효과 평가.

20명의 편측 복합 광대뼈-복합 골절 환자가 수술을 받았다. 모든 환자가 치유되었고 기능과 안면윤곽이 뚜렷하게 개선되었습니다. 수술 후 임상증상은 두 군간에 유의한 차이가 없었다(P>0.05). 대조군에 비해 소프트웨어 Geomagic studio 11, Brainlabiplan CMF 3.0으로 측정한 수술 기준점의 불일치는 실험군에서 유의하게 낮았다(P<0.05). 소프트웨어 측정 결과 광대뼈 부위의 대칭성을 보였고 고정 효과는 실험군이 대조군보다 만족스러웠다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

편측성 복합광대-복합체 골절 환자

설명

포함 기준:

  • 완전한 단일 조각 광대뼈 골절 또는 사지 골절, 다중 조각 골절 또는 분쇄 골절을 포함한 편측 ZMC 골절
  • 환자는 제정신이었고 연령은 18세에서 60세 사이였습니다.
  • 환자는 수술로 치료가 필요한 안면 기형 및 기능 장애를 겪었습니다.
  • 환자에게 금기 사항이 없습니다.
  • 연구는 환자의 정보에 입각한 동의 후에 수행되었습니다.

제외 기준:

  • 기술적인 문제가 발생하거나 등록에 실패한 경우 및 1년 이내 추적이 실패한 환자는 본 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
개방 축소 및 내부 고정
컴퓨터 지원 내비게이션 시스템의 도움 없이 편측성 복합 광대뼈 골절을 치료하는 데 고전적인 방법이 사용되었습니다.
편측성 복합 광대뼈 골절 치료에 컴퓨터 보조 내비게이션 시스템 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
골절 감소의 정확도
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Lei Liu, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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컴퓨터 지원 내비게이션 시스템에 대한 임상 시험

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