Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskors förmåga att bedöma synskärpan vid geriatrisk konsultation (AVIGE)

13 september 2023 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Sjuksköterskor deltar i geriatriska utvärderingar för fallande patienter. För dessa patienter rekommenderas det att utvärdera, särskilt synskärpan, men detta görs för närvarande inte eftersom det är svårt att systematiskt kombinera med en oftalmologisk konsultation.

HAS franska rekommendationer föreslår att man ska upptäcka synskärpa med hjälp av Monoyer och Parinaud skalor, utan att specificera yrkeskvalifikationen. Enligt dekretet för sjuksköterskekompetens av statsutexaminerade är screening av "sensoriska störningar" en "icke-sårbar" undersökning och kan utföras av sjuksköterskor. Därför kan de använda dessa vågar, efter träning.

Vi föreslår att man ska utvärdera sambandet mellan synskärpa som erhållits av sjuksköterskor vid geriatriska konsultationer och en ögonläkare.

Denna studie bör omfatta 204 patienter över 65 år, som har fallit minst två gånger under de senaste 12 månaderna. Dessa patienter kommer att ha nytta av en utvärdering av en ögonläkare, efter den geriatriska konsultationen.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Caen, Frankrike, 14033
        • Caen University hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldern 65 år och äldre remitterade till synskärpa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 2 fall under de senaste 12 månaderna,
  • tillämpas vid geriatrisk utvärdering
  • pratar franska
  • anslutna till socialförsäkringssystemet

Exklusions kriterier:

  • inte kommunicerar
  • analfabet
  • Total blindhet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
synskärpa värderar överensstämmelse mellan sjuksköterskor och ögonläkare
Tidsram: dag 1
På 2 (nära och fjärran) binokulära värden per patient med sina vanliga glasögon. Överensstämmelse bedöms vid tilldelning av patienter till en av de 3 grupperna: ≤ 5/10e, 6-7/10 e, ≥ 8/10 e
dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ny diagnos eller oftalmologisk patologisk försämring
Tidsram: dag 1
Procentandel av patienter där ny diagnos eller oftalmologisk patologisk försämring identifierades
dag 1
kognitiv påverkan
Tidsram: dag 1
Jämför överensstämmelsen mellan binokulär synskärpa i varje undergrupp: med MMSE <18/30 och med MMSE ≥18/30
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

4 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

4 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2017

Första postat (Faktisk)

10 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2023

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AVIGE 16-114

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera