- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03076606
Sjuksköterskors förmåga att bedöma synskärpan vid geriatrisk konsultation (AVIGE)
Sjuksköterskor deltar i geriatriska utvärderingar för fallande patienter. För dessa patienter rekommenderas det att utvärdera, särskilt synskärpan, men detta görs för närvarande inte eftersom det är svårt att systematiskt kombinera med en oftalmologisk konsultation.
HAS franska rekommendationer föreslår att man ska upptäcka synskärpa med hjälp av Monoyer och Parinaud skalor, utan att specificera yrkeskvalifikationen. Enligt dekretet för sjuksköterskekompetens av statsutexaminerade är screening av "sensoriska störningar" en "icke-sårbar" undersökning och kan utföras av sjuksköterskor. Därför kan de använda dessa vågar, efter träning.
Vi föreslår att man ska utvärdera sambandet mellan synskärpa som erhållits av sjuksköterskor vid geriatriska konsultationer och en ögonläkare.
Denna studie bör omfatta 204 patienter över 65 år, som har fallit minst två gånger under de senaste 12 månaderna. Dessa patienter kommer att ha nytta av en utvärdering av en ögonläkare, efter den geriatriska konsultationen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike, 14033
- Caen University hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst 2 fall under de senaste 12 månaderna,
- tillämpas vid geriatrisk utvärdering
- pratar franska
- anslutna till socialförsäkringssystemet
Exklusions kriterier:
- inte kommunicerar
- analfabet
- Total blindhet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
synskärpa värderar överensstämmelse mellan sjuksköterskor och ögonläkare
Tidsram: dag 1
|
På 2 (nära och fjärran) binokulära värden per patient med sina vanliga glasögon.
Överensstämmelse bedöms vid tilldelning av patienter till en av de 3 grupperna: ≤ 5/10e, 6-7/10 e, ≥ 8/10 e
|
dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ny diagnos eller oftalmologisk patologisk försämring
Tidsram: dag 1
|
Procentandel av patienter där ny diagnos eller oftalmologisk patologisk försämring identifierades
|
dag 1
|
|
kognitiv påverkan
Tidsram: dag 1
|
Jämför överensstämmelsen mellan binokulär synskärpa i varje undergrupp: med MMSE <18/30 och med MMSE ≥18/30
|
dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AVIGE 16-114
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .