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노인병 상담에서 시력을 평가하는 간호사의 능력 (AVIGE)

2023년 9월 13일 업데이트: University Hospital, Caen

간호사는 낙상 환자에 대한 노인 평가에 참여합니다. 이러한 환자의 경우 특히 시력을 평가하는 것이 권장되지만 안과 상담과 체계적으로 병행하기 어렵기 때문에 현재 시행되지 않고 있다.

HAS 프랑스어 권장 사항은 전문 자격을 지정하지 않고 Monoyer 및 Parinaud 척도를 사용하여 시력 결함을 감지하도록 제안합니다. 주립 졸업생의 간호사 역량 법령에 따르면 "감각 장애" 검사는 "취약하지 않은" 검사이며 간호사가 수행할 수 있습니다. 따라서 훈련 후에 이러한 척도를 사용할 수 있습니다.

우리는 노인병 상담에서 간호사가 얻은 시력 ​​점수와 안과 의사의 시력 점수 사이의 상관 관계를 평가할 것을 제안합니다.

이 연구에는 지난 12개월 동안 최소 2번 낙상한 65세 이상 환자 204명이 포함되어야 합니다. 이 환자들은 노인 상담 후 안과 의사의 평가를 통해 도움을 받을 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14033
        • CAEN University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

시력 평가를 위해 의뢰된 65세 이상의 환자

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 동안 최소 2회 낙상,
  • 노인 평가에 적용
  • 프랑스어로 이야기하다
  • 사회보장제도에 가입되어 있다

제외 기준:

  • 의사 소통하지 않음
  • 읽고 쓸 줄 모르는
  • 완전 실명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호사와 안과 의사의 시력 가치 일치
기간: 1일차
환자당 평소 안경을 사용하여 2(근거리 및 원거리) 쌍안경 값을 사용합니다. 일치성은 환자를 3개 그룹 중 하나에 할당하여 평가됩니다: ≤ 5/10e, 6-7/10e, ≥ 8/10e
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 진단 또는 안과적 병리 악화
기간: 1일차
새로운 진단 또는 안과적 병리학적 악화가 확인된 환자의 비율
1일차
인지적 영향
기간: 1일차
각 하위 그룹의 양안 시력 값 일치 비교: MMSE <18/30 및 MMSE ≥18/30
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AVIGE 16-114

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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