Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleiere evne til å vurdere synsskarphet i geriatrisk konsultasjon (AVIGE)

13. september 2023 oppdatert av: University Hospital, Caen

Sykepleiere deltar i geriatriske utredninger for fallende pasienter. For disse pasientene anbefales det å evaluere, spesielt synsskarphet, men dette gjøres foreløpig ikke fordi det er vanskelig å systematisk kombinere med en oftalmologisk konsultasjon.

De franske HAS-anbefalingene foreslår å oppdage synssvakhet ved å bruke Monoyer- og Parinaud-skalaer, uten å spesifisere faglig kvalifikasjon. I følge vedtaket om sykepleierkompetanse til statsutdannede er screening av «sensoriske lidelser» en «ikke-sårbar» undersøkelse, og kan utføres av sykepleiere. Derfor kan de bruke disse vektene, etter trening.

Vi foreslår å evaluere sammenhengen mellom synsskarphet oppnådd av sykepleiere i geriatriske konsultasjoner og en øyelege.

Denne studien bør inkludere 204 pasienter over 65 år, som har falt minst to ganger i løpet av de siste 12 månedene. Disse pasientene vil ha nytte av en vurdering av øyelege, etter den geriatriske konsultasjonen.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Caen, Frankrike, 14033
        • Caen University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 65 år og over henvist til synsskarphetsevaluering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • minst 2 fall i løpet av de siste 12 månedene,
  • brukt i geriatrisk utredning
  • snakker fransk
  • tilknyttet trygdesystemet

Ekskluderingskriterier:

  • ikke kommuniserer
  • analfabet
  • Total blindhet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
synsskarphet verdier samsvar mellom sykepleiere og øyelege
Tidsramme: dag 1
På 2 (nær og fjern) kikkertverdier per pasient med sine vanlige briller. Overensstemmelse vurderes ved tildeling av pasienter til en av de 3 gruppene: ≤ 5 / 10e, 6-7 / 10 e, ≥ 8/10 e
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ny diagnose eller oftalmologisk patologisk forverring
Tidsramme: dag 1
Prosentandel av pasienter hvor ny diagnose eller oftalmologisk patologisk forverring ble identifisert
dag 1
kognitiv påvirkning
Tidsramme: dag 1
Sammenlign de binokulære synsstyrkeverdiene i hver undergruppe: med MMSE <18/30 og med MMSE ≥18/30
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

4. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

4. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2023

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AVIGE 16-114

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på øyelege undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere