Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien kyky arvioida näöntarkkuutta geriatrisessa konsultaatiossa (AVIGE)

keskiviikko 13. syyskuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Caen

Sairaanhoitajat osallistuvat kaatuvien potilaiden geriatrisiin arviointeihin. Näille potilaille suositellaan erityisesti näöntarkkuuden arviointia, mutta tätä ei tällä hetkellä tehdä, koska sitä on vaikea yhdistää systemaattisesti silmälääkärin konsultaatioon.

HAS:n ranskalaiset suositukset ehdottavat näöntarkkuuden havaitsemista Monoyer- ja Parinaud-asteikoilla ammattipätevyyttä määrittelemättä. Valtion valmistuneiden sairaanhoitajan pätevyysasetuksen mukaan "aistihäiriöiden" seulonta on "ei-haavoittuva" tutkimus, ja sen voivat suorittaa sairaanhoitajat. Siksi he voivat käyttää näitä vaakoja harjoituksen jälkeen.

Ehdotamme, että arvioidaan korrelaatiota sairaanhoitajien geriatrisessa konsultaatiossa ja silmälääkärin saamien näöntarkkuuspisteiden välillä.

Tähän tutkimukseen tulee osallistua 204 yli 65-vuotiasta potilasta, jotka ovat laskeneet vähintään kahdesti viimeisen 12 kuukauden aikana. Nämä potilaat hyötyvät silmälääkärin arvioinnista geriatrian konsultaation jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska, 14033
        • CAEN University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat ohjattiin näöntarkkuusarviointiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 2 putoamista viimeisen 12 kuukauden aikana,
  • sovelletaan geriatrisessa arvioinnissa
  • puhuu ranskaa
  • kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • ei kommunikoi
  • lukutaidoton
  • Totaalinen sokeus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näöntarkkuus arvostaa sairaanhoitajan ja silmälääkärin välistä vastaavuutta
Aikaikkuna: päivä 1
2 (lähellä ja kaukana) binokulaariarvoa potilasta kohti tavallisilla silmälaseilla. Yhteensopivuus arvioidaan, kun potilaat jaetaan johonkin kolmesta ryhmästä: ≤ 5 / 10e, 6-7 / 10 e, ≥ 8/10 e
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
uusi diagnoosi tai oftalmologisen patologian paheneminen
Aikaikkuna: päivä 1
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla havaittiin uusi diagnoosi tai oftalmologisen patologian paheneminen
päivä 1
kognitiivinen vaikutus
Aikaikkuna: päivä 1
Vertaa binokulaarisen näöntarkkuusarvojen yhteensopivuutta kussakin alaryhmässä: MMSE <18/30 ja MMSE ≥18/30
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AVIGE 16-114

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa