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高齢者診察における看護師の視力評価能力 (AVIGE)

2023年9月13日 更新者：University Hospital, Caen

看護師は転倒患者の高齢者評価に参加します。 このような患者に対しては、特に視力を評価することが推奨されていますが、眼科受診と体系的に組み合わせることが難しいため、現在は実施されていません。

HAS のフランス勧告では、専門資格を特定せずに、モノワイエ スケールとパリノー スケールを使用して視力障害を検出することを提案しています。 国家卒業生の看護師能力規定によると、「感覚障害」スクリーニングは「脆弱性のない」検査であり、看護師が実施できます。 したがって、トレーニング後にこれらのスケールを使用できます。

私たちは、老人医療の診察で看護師と眼科医によって得られた視力スコア間の相関を評価することを提案します。

この研究には、過去 12 か月間に少なくとも 2 回転倒した 65 歳以上の患者 204 人が含まれる必要があります。 これらの患者には、老人診察後の眼科医による評価が役立ちます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Caen、フランス、14033
        • Caen University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上の患者は視力評価のために紹介されます

説明

包含基準:

  • 過去 12 か月間に少なくとも 2 回転倒し、
  • 高齢者の評価に応用される
  • フランス語を話す
  • 社会保障制度に加入している

除外基準:

  • 連絡が取れていない
  • 文盲
  • 全盲

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師と眼科医の視力値の一致
時間枠：1日目
通常の眼鏡を使用した患者あたり 2 つの (近くと遠く) 両眼値。 一致性は、患者を 3 つのグループのいずれかに割り当てて評価されます: ≤ 5 / 10e、6-7 / 10 e、≧ 8/10 e
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新たな診断または眼科的病状の悪化
時間枠：1日目
新たな診断または眼科的病状の悪化が確認された患者の割合
1日目
認知的影響
時間枠：1日目
各サブグループの両眼視力値の一致を比較します: MMSE <18/30 の場合と MMSE ≥18/30 の場合
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Caen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月20日

一次修了 (実際)

2020年5月4日

研究の完了 (実際)

2020年5月4日

試験登録日

最初に提出

2017年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月9日

最初の投稿 (実際)

2017年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月13日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AVIGE 16-114

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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