Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontroller för luftvägssjukdomar

14 april 2017 uppdaterad av: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Registret för kontroller för luftvägssjukdomar

Detta är registret över kontrolldeltagare för patienter med olika luftvägssjukdomar. Vi screenade friska frivilliga som besökte Seoul National Hospital Healthcare System Gangnam Center för rutinmässig hälsokontroll och registrerade patienter som samtycker till att delta i studien. Deltagarna genomgår baslinjeenkäter, ger blodprover och information om resultaten av hälsokontrollen. Vi kommer att inkludera deltagare som kontroller om de inte har några signifikanta luftvägssymptom och inga signifikanta röntgenavvikelser. Data från detta register kommer att jämföras med data från andra register över olika luftvägssjukdomar

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1572

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 06236
        • Rekrytering
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De som besökte sjukhuset för hälsokontroll och samtycker till att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 19-90 år gammal man och kvinna
  • genomgick hälsokontroll inklusive lungröntgen
  • erhållit informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • de som visade ett signifikant onormalt fynd av bröströntgen
  • de som rapporterade betydande luftvägssymtom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normal kontroll
Övrig: ingen inblandning
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 20 år
Död
20 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggning
Tidsram: 20 år
Alla orsakar sjukhusvistelse
20 år
Respiratorisk sjukhusvistelse
Tidsram: 20 år
Sjukhusinläggning av respiratoriska orsaker
20 år
Diagnos av luftvägssjukdomar
Tidsram: 20 år
Diagnos av luftvägssjukdomar
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2037

Avslutad studie (Förväntat)

28 februari 2037

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Första postat (Faktisk)

19 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-3435

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ingen inblandning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera