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Controlli per le malattie respiratorie

14 aprile 2017 aggiornato da: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Il registro dei controlli per le malattie respiratorie

Questo è il registro dei partecipanti al controllo per i pazienti con varie malattie respiratorie. Abbiamo sottoposto a screening volontari sani che hanno visitato il Seoul National Hospital Healthcare System Gangnam Center per un controllo sanitario di routine e abbiamo arruolato pazienti che hanno accettato di partecipare allo studio. I partecipanti vengono sottoposti a questionari di base, forniscono campioni di sangue e informazioni sui risultati del controllo sanitario. Includeremo i partecipanti come controlli se non hanno sintomi respiratori significativi e nessuna anomalia radiografica significativa. I dati di questo registro saranno confrontati con quelli di altri registri di varie malattie respiratorie

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1572

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 06236
        • Reclutamento
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coloro che hanno visitato l'ospedale per il controllo sanitario e accettano di partecipare a questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 19-90 anni maschi e femmine
  • è stato sottoposto a controllo sanitario inclusa la radiografia del torace
  • ottenuto il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • coloro che hanno mostrato un significativo reperto anomalo della radiografia del torace
  • coloro che hanno riportato sintomi respiratori significativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo normale
Altro: nessun intervento
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 20 anni
Morte
20 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero
Lasso di tempo: 20 anni
Tutti causano ricovero
20 anni
Ricovero respiratorio
Lasso di tempo: 20 anni
Ricovero per cause respiratorie
20 anni
Diagnosi malattie respiratorie
Lasso di tempo: 20 anni
Diagnosi malattie respiratorie
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2017

Completamento primario (Anticipato)

28 febbraio 2037

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2037

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2016-3435

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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