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Kontrollen für Atemwegserkrankungen

14. April 2017 aktualisiert von: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Das Register zur Kontrolle von Atemwegserkrankungen

Hierbei handelt es sich um das Register der Kontrollteilnehmer für Patienten mit verschiedenen Atemwegserkrankungen. Wir untersuchten gesunde Freiwillige, die das Gangnam Center des Seoul National Hospital Healthcare System zur routinemäßigen Gesundheitsuntersuchung besuchten, und schlossen Patienten ein, die der Teilnahme an der Studie zustimmten. Die Teilnehmer durchlaufen Basisfragebögen, stellen eine Blutprobe ab und informieren über die Ergebnisse der Gesundheitsuntersuchung. Wir werden Teilnehmer als Kontrollen einbeziehen, wenn sie keine signifikanten Atemwegssymptome und keine signifikanten radiologischen Anomalien aufweisen. Die Daten aus diesem Register werden mit denen aus anderen Registern verschiedener Atemwegserkrankungen verglichen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1572

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von, 06236
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diejenigen, die das Krankenhaus zur Gesundheitsuntersuchung besucht haben und der Teilnahme an dieser Studie zustimmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 19-90 Jahre alt, männlich und weiblich
  • unterzog sich einer Gesundheitsuntersuchung einschließlich einer Röntgenaufnahme des Brustkorbs
  • eine Einverständniserklärung eingeholt

Ausschlusskriterien:

  • diejenigen, die einen signifikanten abnormalen Befund im Röntgenbild des Brustkorbs zeigten
  • diejenigen, die über erhebliche Atemwegssymptome berichteten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Normale Kontrolle
Sonstiges: keine Intervention
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 20 Jahre
Tod
20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 20 Jahre
Alle verursachen einen Krankenhausaufenthalt
20 Jahre
Respiratorischer Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 20 Jahre
Krankenhausaufenthalt aus respiratorischen Gründen
20 Jahre
Diagnose von Atemwegserkrankungen
Zeitfenster: 20 Jahre
Diagnose von Atemwegserkrankungen
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2037

Studienabschluss (Voraussichtlich)

28. Februar 2037

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-3435

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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