Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten sairauksien torjunta

perjantai 14. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Hengitystiesairauksien valvontarekisteri

Tämä on kontrollin osallistujien rekisteri potilaille, joilla on erilaisia ​​hengityselinsairauksia. Seuloimme terveitä vapaaehtoisia, jotka vierailivat Soul National Hospital Healthcare System Gangnam -keskuksessa rutiininomaisessa terveystarkastuksessa, ja otettiin mukaan potilaita, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Osallistujat täyttävät peruskyselylomakkeet, antavat verinäytteitä ja tiedot terveystarkastuksen tuloksista. Otamme osallistujat mukaan kontrolleihin, jos heillä ei ole merkittäviä hengitysoireita eikä merkittäviä radiografisia poikkeavuuksia. Tämän rekisterin tietoja verrataan muiden hengitystiesairauksien rekisteriin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1572

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Chang-Hoon Lee, M.D.
  • Puhelinnumero: 82-2-2072-4743
  • Sähköposti: kauri670@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 06236
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ne, jotka kävivät sairaalassa terveystarkastuksessa ja suostuvat osallistumaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-90-vuotiaat miehet ja naiset
  • käytiin terveystarkastuksessa, mukaan lukien rintakehän röntgenkuvaus
  • saanut tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka osoittivat merkittävän poikkeavan löydön rintakehän röntgenkuvauksessa
  • ne, jotka ilmoittivat merkittävistä hengitystieoireista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali ohjaus
Muut: ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kuolema
20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoito
Aikaikkuna: 20 vuotta
Kaikki aiheuttavat sairaalahoitoa
20 vuotta
Hengitysteiden sairaalahoito
Aikaikkuna: 20 vuotta
Sairaalahoito hengityselinten syistä
20 vuotta
Hengityselinten sairauksien diagnoosi
Aikaikkuna: 20 vuotta
Hengityselinten sairauksien diagnoosi
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 28. helmikuuta 2037

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 28. helmikuuta 2037

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-3435

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa