Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrola chorób układu oddechowego

14 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Rejestr kontroli chorób układu oddechowego

Jest to rejestr uczestników kontroli dla pacjentów z różnymi chorobami układu oddechowego. Przebadaliśmy zdrowych ochotników, którzy odwiedzili Seoul National Hospital Healthcare System Gangnam Center w celu rutynowej kontroli stanu zdrowia, i zapisaliśmy pacjentów, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu. Uczestnicy przechodzą podstawowe kwestionariusze, pobierają krew i informują o wynikach badań kontrolnych. Uwzględnimy uczestników jako kontrole, jeśli nie mają istotnych objawów ze strony układu oddechowego ani istotnych nieprawidłowości radiologicznych. Dane z tego rejestru będą porównywane z danymi z innych rejestrów różnych chorób układu oddechowego

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1572

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 06236
        • Rekrutacyjny
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które zgłosiły się do szpitala na kontrolę stanu zdrowia i wyrażają zgodę na udział w tym badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 19-90 lat
  • przeszedł badania kontrolne, w tym rtg klatki piersiowej
  • uzyskał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • ci, którzy wykazali znaczące nieprawidłowe wyniki radiografii klatki piersiowej
  • tych, którzy zgłaszali istotne objawy ze strony układu oddechowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Normalna kontrola
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 20 lat
Śmierć
20 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hospitalizacja
Ramy czasowe: 20 lat
Wszystkie powodują hospitalizację
20 lat
Hospitalizacja układu oddechowego
Ramy czasowe: 20 lat
Hospitalizacja z przyczyn oddechowych
20 lat
Diagnostyka chorób układu oddechowego
Ramy czasowe: 20 lat
Diagnostyka chorób układu oddechowego
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

28 lutego 2037

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

28 lutego 2037

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Subskrybuj