Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль респираторных заболеваний

14 апреля 2017 г. обновлено: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Реестр средств контроля респираторных заболеваний

Это реестр участников контроля для пациентов с различными респираторными заболеваниями. Мы проверили здоровых добровольцев, которые посетили Центр системы здравоохранения Сеульского национального госпиталя Каннам для планового медицинского осмотра, и зачислили пациентов, которые согласились участвовать в исследовании. Участники проходят базовые анкеты, предоставляют образец крови и информацию о результатах медицинского осмотра. Мы будем включать участников в качестве контроля, если у них нет значительных респираторных симптомов и значительных рентгенологических отклонений. Данные из этого регистра будут сравниваться с данными из другого регистра различных респираторных заболеваний.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1572

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chang-Hoon Lee, M.D.
  • Номер телефона: 82-2-2072-4743
  • Электронная почта: kauri670@gmail.com

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 06236
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Контакт:
          • Chang-Hoon Lee, M.D.
          • Номер телефона: 82-2-2072-4743
          • Электронная почта: kauri670@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Те, кто посетил больницу для проверки здоровья, и согласны участвовать в этом исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • 19-90 лет мужчины и женщины
  • прошел медицинский осмотр, включая рентгенографию грудной клетки
  • получено информированное согласие

Критерий исключения:

  • те, у кого были обнаружены значительные отклонения от нормы при рентгенографии грудной клетки
  • те, кто сообщил о значительных респираторных симптомах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальное управление
Другой: без перерыва
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 20 лет
Смерть
20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитализация
Временное ограничение: 20 лет
Все вызывают госпитализацию
20 лет
Респираторная госпитализация
Временное ограничение: 20 лет
Госпитализация по респираторным причинам
20 лет
Диагностика респираторных заболеваний
Временное ограничение: 20 лет
Диагностика респираторных заболеваний
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 февраля 2037 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2037 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016-3435

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без перерыва

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться