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Contrôles des maladies respiratoires

14 avril 2017 mis à jour par: Chang-Hoon Lee, Seoul National University Hospital

Le registre des contrôles des maladies respiratoires

Il s'agit du registre des participants témoins pour les patients atteints de diverses maladies respiratoires. Nous avons sélectionné des volontaires sains qui se sont rendus au Seoul National Hospital Healthcare System Gangnam Center pour un bilan de santé de routine et avons recruté des patients qui acceptaient de participer à l'étude. Les participants sont soumis à des questionnaires de base, fournissent un échantillon de sang et des informations sur les résultats du bilan de santé. Nous inclurons les participants comme témoins s'ils ne présentent aucun symptôme respiratoire significatif et aucune anomalie radiographique significative. Les données de ce registre seront comparées à celles d'autres registres de diverses maladies respiratoires

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1572

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Chang-Hoon Lee, M.D.
  • Numéro de téléphone: 82-2-2072-4743
  • E-mail: kauri670@gmail.com

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Seoul, Corée, République de, 06236
        • Recrutement
        • Seoul National University Healthcare System Gangnam Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ceux qui se sont rendus à l'hôpital pour un bilan de santé et qui ont accepté de participer à cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • 19-90 ans homme et femme
  • a subi un bilan de santé comprenant une radiographie pulmonaire
  • obtenu le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • ceux qui ont montré une découverte anormale significative de la radiographie thoracique
  • ceux qui ont signalé des symptômes respiratoires importants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle normal
Autre: pas d'interruption
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: 20 ans
Décès
20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hospitalisation
Délai: 20 ans
Hospitalisation toutes causes
20 ans
Hospitalisation respiratoire
Délai: 20 ans
Hospitalisation pour causes respiratoires
20 ans
Diagnostic des maladies respiratoires
Délai: 20 ans
Diagnostic des maladies respiratoires
20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chang-Hoon Lee, M.D., Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

28 février 2037

Achèvement de l'étude (Anticipé)

28 février 2037

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2017

Première publication (Réel)

19 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-3435

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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