- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03139643
Bedömning av prediktorer och moderatorer av beteendeförändringar (ABC)
25 maj 2018 uppdaterad av: Michael Otto, Boston University Charles River Campus
Den aktuella studien syftar till att undersöka två potentiella interventioner (dvs kognitiv dissonans och handlingsplanering) för att inducera beteendeförändringar för beteenden som är viktiga för högskolestudenter - studier och träning.
Dessutom kommer den här studien att undersöka faktorer som kan påverka beteendeförändringar, såsom psykologiska och neuropsykologiska variabler, för att bättre förstå hur man överbryggar avsikt-beteendegapet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
230
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Boston University Psychology 101 studenter som är minst 18 år gamla
- Kan ge informerat samtycke till studien
- Tillräckliga kunskaper i det engelska språket
- Har erfarenhet av att använda dator och mus
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Kognitiv dissonans
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att få skriva en uppsats om sitt val av beteende (studera/träna).
För denna uppsats kommer de att bli ombedda att föreställa sig att de har nått sin ideala nivå av akademisk prestation/kondition, beskriva hur detta skulle se ut och kännas och reflektera över hur detta skulle påverka hur de ser på sig själva, sina relationer och sin dag till dagligt liv.
|
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att få skriva en uppsats om sitt val av beteende (studera/träna).
För denna uppsats kommer de att bli ombedda att föreställa sig att de har nått sin ideala nivå av akademisk prestation/kondition, beskriva hur detta skulle se ut och kännas och reflektera över hur detta skulle påverka hur de ser på sig själva, sina relationer och sin dag till dagligt liv.
|
Experimentell: Handlingsplanering
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att bli ombedda att göra en detaljerad plan för de följande två veckorna baserat på följande saker från en studie av Sniehotta och kollegor (2004): 1) när man ska slutföra studier/övningar, 2 ) var man ska slutföra studier/träning, 3) hur man slutför studier/träning (t.ex. vilka typer av träning - konditionsträning, klass, etc. eller vilka typer av studieaktiviteter - läsa, göra anteckningar, skapa konturer, etc.), och 4) hur ofta man ska slutföra studier/motion.
Deltagarna kommer att få en kalender som hjälp för att planera sitt beteende.
|
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att bli ombedda att göra en detaljerad plan för de följande två veckorna baserat på följande saker från en studie av Sniehotta och kollegor (2004): 1) när man ska slutföra studier/övningar, 2 ) var man ska slutföra studier/träning, 3) hur man slutför studier/träning (t.ex. vilka typer av träning - konditionsträning, klass, etc. eller vilka typer av studieaktiviteter - läsa, göra anteckningar, skapa konturer, etc.), och 4) hur ofta man ska slutföra studier/motion.
Deltagarna kommer att få en kalender som hjälp för att planera sitt beteende.
|
Placebo-jämförare: Reflektion (kontrolltillstånd)
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att uppmanas att sammanfatta och reflektera över vad de läser.
|
Efter att ha läst materialet om sitt valda beteende kommer deltagarna att uppmanas att sammanfatta och reflektera över vad de läser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Internationellt frågeformulär för fysisk aktivitet
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Deltagare som väljer att ändra sitt träningsbeteende kommer att administreras endast detta resultatmått; därför fullföljer alla deltagare endast ett primärt resultatmått.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Studerande frågeformulär
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Deltagare som väljer att ändra sitt studiebeteende kommer att administreras endast detta resultatmått; därför fullföljer alla deltagare endast ett primärt resultatmått.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Distress Intolerance Index
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Mått på nödintolerans.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
UPPS Impulsive Behavior Scale (UPPS)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Självrapporteringsmått på impulsivitet.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Självrapporterande mått på oro.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Self-Control Scale (SCS)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Upplevd självkontrollåtgärd.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Frågeformulär för fördröjning av rabatter
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Penningvalsuppgift.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Självrapporterande mått på sömnkvalitet för den senaste månaden.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Självrapporteringsmått på depressiva symtom.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Självrapporteringsmått på ångestsymtom som upplevts under den senaste veckan.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Generalized Self-Efficacy Scale
Tidsram: Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Självrapporteringsmått på upplevd self-efficacy.
|
Ändra från baslinjen till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2017
Första postat (Faktisk)
4 maj 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 3555E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kognitiv dissonans
-
Hacettepe UniversityAnmälan via inbjudanMotorisk aktivitet | Exekutiv dysfunktion | Kognitiv orienteringKalkon