- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03139643
Käyttäytymisen muutoksen ennustajien ja valvojien arviointi (ABC)
perjantai 25. toukokuuta 2018 päivittänyt: Michael Otto, Boston University Charles River Campus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kahta mahdollista interventiota (eli kognitiivista dissonanssia ja toiminnan suunnittelua) oppilaiden kannalta tärkeiden käyttäytymismallien – opiskelu ja liikunta – aikaansaamiseksi.
Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa käyttäytymisen muutokseen, kuten psykologisia ja neuropsykologisia muuttujia, jotta ymmärrettäisiin paremmin, kuinka aikomuksen ja käyttäytymisen välinen kuilu voidaan kuroa umpeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
230
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Boston University Psychology 101 opiskelijaa vähintään 18-vuotiaita
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukselle
- Riittävä englannin kielen taito
- Sinulla on kokemusta tietokoneen ja hiiren käytöstä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kognitiivinen dissonanssi
Luettuaan materiaalit valitsemastaan käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään kirjoittamaan essee valitsemastaan käyttäytymisestä (opiskelu/harjoittelu).
Tässä esseessä heitä pyydetään kuvittelemaan, että he ovat saavuttaneet ihanteellisen akateemisten saavutusten/kuntotasonsa, kuvailemaan, miltä tämä näyttäisi ja tuntuisi, ja pohtimaan, kuinka tämä vaikuttaisi heidän näkemykseensä itsestään, suhteistaan ja päivästä toiseen. päiväelämää.
|
Luettuaan materiaalit valitsemastaan käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään kirjoittamaan essee valitsemastaan käyttäytymisestä (opiskelu/harjoittelu).
Tässä esseessä heitä pyydetään kuvittelemaan, että he ovat saavuttaneet ihanteellisen akateemisten saavutusten/kuntotasonsa, kuvailemaan, miltä tämä näyttäisi ja tuntuisi, ja pohtimaan, kuinka tämä vaikuttaisi heidän näkemykseensä itsestään, suhteistaan ja päivästä toiseen. päiväelämää.
|
Kokeellinen: Toiminnan suunnittelu
Luettuaan materiaalit valitsemastaan käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yksityiskohtainen suunnitelma seuraavalle kahdelle viikolle seuraavien seikkojen perusteella, jotka on otettu Sniehotan ja kollegoiden (2004) tutkimuksesta: 1) milloin suorittaa opiskelu/harjoitus, 2 ) missä opiskelu/harjoitus suoritetaan, 3) miten opiskelu/harjoitus suoritetaan (esim. millaisia harjoituksia - kardio, tunti jne. tai millaisia opiskelutoimintoja - lukeminen, muistiinpanojen tekeminen, ääriviivojen tekeminen jne.) ja 4) kuinka usein opiskelu/harjoitus tulee suorittaa.
Osallistujille annetaan kalenteri avuksi käytöksensä suunnittelussa.
|
Luettuaan materiaalit valitsemastaan käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yksityiskohtainen suunnitelma seuraavalle kahdelle viikolle seuraavien seikkojen perusteella, jotka on otettu Sniehotan ja kollegoiden (2004) tutkimuksesta: 1) milloin suorittaa opiskelu/harjoitus, 2 ) missä opiskelu/harjoitus suoritetaan, 3) miten opiskelu/harjoitus suoritetaan (esim. millaisia harjoituksia - kardio, tunti jne. tai millaisia opiskelutoimintoja - lukeminen, muistiinpanojen tekeminen, ääriviivojen tekeminen jne.) ja 4) kuinka usein opiskelu/harjoitus tulee suorittaa.
Osallistujille annetaan kalenteri avuksi käytöksensä suunnittelussa.
|
Placebo Comparator: Heijastus (hallinnan kunto)
Luettuaan materiaalit valitsemastaan käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yhteenveto ja pohtimaan lukemaansa.
|
Luettuaan materiaalit valitsemastaan käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yhteenveto ja pohtimaan lukemaansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Osallistujille, jotka päättävät muuttaa harjoituskäyttäytymistään, annetaan vain tämä tulosmitta. siksi kaikki osallistujat suorittavat vain yhden ensisijaisen tulosmitan.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Opiskelukysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Osallistujille, jotka päättävät muuttaa opiskelukäyttäytymistään, annetaan vain tämä tulosmitta; siksi kaikki osallistujat suorittavat vain yhden ensisijaisen tulosmitan.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hätä-intoleranssiindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Hätä-intoleranssin mitta.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
UPPS Impulsiivinen käyttäytymisasteikko (UPPS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itseraportoi impulsiivisuuden mitta.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itseraportoi huolen mitta.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itsehallintaasteikko (SCS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Koettu itsehillintä.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Viive alennuskysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Rahavalintatehtävä.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itseraportoi unen laadun mittari viimeiseltä kuukaudelta.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itseraportoi masennusoireiden mitta.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itseraportoi viime viikon aikana koetuista ahdistuneisuusoireista.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Yleistetty itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Itseraportin koetun itsetehokkuuden mitta.
|
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3555E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .