Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttäytymisen muutoksen ennustajien ja valvojien arviointi (ABC)

perjantai 25. toukokuuta 2018 päivittänyt: Michael Otto, Boston University Charles River Campus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kahta mahdollista interventiota (eli kognitiivista dissonanssia ja toiminnan suunnittelua) oppilaiden kannalta tärkeiden käyttäytymismallien – opiskelu ja liikunta – aikaansaamiseksi. Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa käyttäytymisen muutokseen, kuten psykologisia ja neuropsykologisia muuttujia, jotta ymmärrettäisiin paremmin, kuinka aikomuksen ja käyttäytymisen välinen kuilu voidaan kuroa umpeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

230

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Boston University Psychology 101 opiskelijaa vähintään 18-vuotiaita
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukselle
  • Riittävä englannin kielen taito
  • Sinulla on kokemusta tietokoneen ja hiiren käytöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivinen dissonanssi
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään kirjoittamaan essee valitsemastaan ​​käyttäytymisestä (opiskelu/harjoittelu). Tässä esseessä heitä pyydetään kuvittelemaan, että he ovat saavuttaneet ihanteellisen akateemisten saavutusten/kuntotasonsa, kuvailemaan, miltä tämä näyttäisi ja tuntuisi, ja pohtimaan, kuinka tämä vaikuttaisi heidän näkemykseensä itsestään, suhteistaan ​​ja päivästä toiseen. päiväelämää.
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään kirjoittamaan essee valitsemastaan ​​käyttäytymisestä (opiskelu/harjoittelu). Tässä esseessä heitä pyydetään kuvittelemaan, että he ovat saavuttaneet ihanteellisen akateemisten saavutusten/kuntotasonsa, kuvailemaan, miltä tämä näyttäisi ja tuntuisi, ja pohtimaan, kuinka tämä vaikuttaisi heidän näkemykseensä itsestään, suhteistaan ​​ja päivästä toiseen. päiväelämää.
Kokeellinen: Toiminnan suunnittelu
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yksityiskohtainen suunnitelma seuraavalle kahdelle viikolle seuraavien seikkojen perusteella, jotka on otettu Sniehotan ja kollegoiden (2004) tutkimuksesta: 1) milloin suorittaa opiskelu/harjoitus, 2 ) missä opiskelu/harjoitus suoritetaan, 3) miten opiskelu/harjoitus suoritetaan (esim. millaisia ​​harjoituksia - kardio, tunti jne. tai millaisia ​​opiskelutoimintoja - lukeminen, muistiinpanojen tekeminen, ääriviivojen tekeminen jne.) ja 4) kuinka usein opiskelu/harjoitus tulee suorittaa. Osallistujille annetaan kalenteri avuksi käytöksensä suunnittelussa.
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yksityiskohtainen suunnitelma seuraavalle kahdelle viikolle seuraavien seikkojen perusteella, jotka on otettu Sniehotan ja kollegoiden (2004) tutkimuksesta: 1) milloin suorittaa opiskelu/harjoitus, 2 ) missä opiskelu/harjoitus suoritetaan, 3) miten opiskelu/harjoitus suoritetaan (esim. millaisia ​​harjoituksia - kardio, tunti jne. tai millaisia ​​opiskelutoimintoja - lukeminen, muistiinpanojen tekeminen, ääriviivojen tekeminen jne.) ja 4) kuinka usein opiskelu/harjoitus tulee suorittaa. Osallistujille annetaan kalenteri avuksi käytöksensä suunnittelussa.
Placebo Comparator: Heijastus (hallinnan kunto)
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yhteenveto ja pohtimaan lukemaansa.
Luettuaan materiaalit valitsemastaan ​​käyttäytymisestä, osallistujia pyydetään tekemään yhteenveto ja pohtimaan lukemaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Osallistujille, jotka päättävät muuttaa harjoituskäyttäytymistään, annetaan vain tämä tulosmitta. siksi kaikki osallistujat suorittavat vain yhden ensisijaisen tulosmitan.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Opiskelukysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Osallistujille, jotka päättävät muuttaa opiskelukäyttäytymistään, annetaan vain tämä tulosmitta; siksi kaikki osallistujat suorittavat vain yhden ensisijaisen tulosmitan.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hätä-intoleranssiindeksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Hätä-intoleranssin mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
UPPS Impulsiivinen käyttäytymisasteikko (UPPS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi impulsiivisuuden mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi huolen mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itsehallintaasteikko (SCS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Koettu itsehillintä.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Viive alennuskysely
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Rahavalintatehtävä.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi unen laadun mittari viimeiseltä kuukaudelta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi masennusoireiden mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportoi viime viikon aikana koetuista ahdistuneisuusoireista.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Yleistetty itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 4 viikkoon
Itseraportin koetun itsetehokkuuden mitta.
Muutos lähtötasosta 4 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3555E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa