Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nature as a Buffer Among People With Chronic Pain

28 mars 2019 uppdaterad av: Cornell University

Virtual Nature: Benefits for Older Adults Who Experience Chronic Pain?

This randomized controlled trial examines the effect of nature exposure on pain intensity levels among older adults who experience chronic pain. Investigators examine the effects of nature on: the experience of chronic pain, on pain catastrophizing, and on attention restoration.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nature has been used to reduce pain in the context of acute pain (e.g., during painful medical procedures) but nature has not been examined as an intervention strategy to address chronic pain. Second, the mechanism though which nature might reduce the experience of pain is not well understood. Participants are cognitively intact individuals aged 60-90 who experience chronic pain and who rate their health as fair, good or excellent. Participants are randomly assigned to one of three conditions: virtual reality (VR) nature; VR built environment; or control. Researchers examine effects of VR nature exposure on the experience of chronic pain, pain catastrophizing, and on attention restoration as well as the relations among these variables.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Ithaca, New York, Förenta staterna, 14853
        • Cornell University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • rate health as "fair" "good" or "excellent"
  • experience chronic pain
  • cognitively intact
  • do not use wheelchair

Exclusion Criteria:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Natural Environment
Participants experience a virtual reality natural environment intervention (using VR goggles with Smartphone) for 10 minutes on two occasions, 1 week apart.
Övrig: Natural Environment
the natural environment will be delivered via Samsung VR gear goggles with Samsung smartphone.
Andra namn:
  • VR nature
Experimentell: Built Environment
Participants experience a virtual reality built environment intervention (using VR goggles with Smartphone) for 10 minutes on two occasions, 1 week apart.
Övrig: Built Environment
the built environment will be delivered via Samsung VR gear goggles with Samsung smartphone.
Andra namn:
  • VR built environment
Inget ingripande: Control
Participants do not experience a VR intervention. Instead they visit with research assistants for 10 minutes on two occasions, 1 week apart.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Experience of chronic pain
Tidsram: up to 3 weeks; from date of randomization until 2nd data collection date
rating of pain intensity, on scale of 1-10
up to 3 weeks; from date of randomization until 2nd data collection date

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain catastrophizing
Tidsram: up to 3 weeks; from date of randomization until 2nd data collection date
rate 13 items on 5-point scale (0-4) (Sullivan, et al., 2001)
up to 3 weeks; from date of randomization until 2nd data collection date
cognitive functioning
Tidsram: up to 3 weeks; from date of randomization until 2nd data collection date
attention restoration - digit span forward & backwards; Attention Network Test
up to 3 weeks; from date of randomization until 2nd data collection date

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cornell University

Utredare

  • Huvudutredare: Nancy M Wells, PhD, Design + Environmental Analysis, Cornell University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2017

Första postat (Faktisk)

15 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2019

Senast verifierad

1 mars 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1703006971

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

There is not a plan to share individual participant data with other researchers.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

Kliniska prövningar på Natural Environment

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera