Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pattern of Skin Manifestations in Chronic Hepatitis c Virus Patients Before and After Direct Acting Anti Viral Drugs

26 maj 2017 uppdaterad av: Hagar Maher, Assiut University

Pattern of Skin Manifestations in Chronic Hepatitis c Virus Patients Before and After Direct Acting Anti Viral Drugs: Prospective Controlled Clinical Trial

  • Hepatitis C is an infectious disease caused by the hepatitis C virus (HCV) that primarily affects the liver. It is one of the main causes of chronic liver diseases worldwide .
  • According to World Health Organization (WHO), 2011 , Egypt has particularly high rates of Hepatitis C (22%).
  • Hepatitis C virus (HCV) is known to induce both hepatic and extra-hepatic manifestations. About 17% of HCV patients present with at least one skin manifestation, which can be directly or indirectly induced by chronic HCV infection .

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  • Skin diseases which are certainly related with chronic HCV infection are mixed cryoglobulinemia, lichen planus , porphyria cutanea tarda, Chronic pruritus and necrolytic acral erythema; conditions that may share a possible association with HCV infection .
  • while several immune-mediated inflammatory skin conditions, such as psoriasis, chronic urticaria and vitiligo, have been only rarely reported in the setting of chronic HCV infection .
  • Peginterferon based regimen with or without ribavirin were the mainstay of HCV treatment with a cure rate of about 50%, Although these regimens were lengthy, complex, had significant side-effects and high failure rates .
  • They also had higher rate of exacerbated dermatologic conditions such as discoid lupus, psoriasis and Lichen planus .
  • Recently, Newer all-oral anti viral drugs regimens began to be approved for use in 2014. These regimens, involve one pill daily for 12 weeks, they have achieved sustained virologic response of over 90% and have more tolerable side effect profiles.
  • Recently, The European Association for Study of Liver (EASL) 2015, American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) and Infectious Diseases Society of America (IDSA) have now recommended that all chronically infected HCV patient should be offered treatment with new oral antiviral drugs .

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

all patient are from assiut city

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Patients with HCV infection eligible for treatment with new (DAADs) and having:

    A- Normal Complete Blood Count ( hemoglobin not less than 10 gm/dl ). B- Mild to moderate impairment of Liver function test and kidney function test.

    C- Positive polymerase chain reaction for HCV virus. D- Controlled Blood sugar .

  2. Patients > 18 years

Exclusion Criteria:

  1. Patients on treatment for skin disease.
  2. Pregnancy and lactation.
  3. Patients <18 years.
  4. Patients not eligible for oral anti hepatitis C drugs.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
local skin examination
Tidsram: three months
examination of skin manifestations in patients with hepatitis c under treatment with direct acting anti viral drugs
three months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Första postat (Faktisk)

30 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatit C, kronisk

3
Prenumerera