- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03193931
Studie som jämför Pembrolizumab med Metotrexat hos äldre, svaga eller cisplatin-olämpliga patienter med huvud- och nackcancer (ELDORANDO)
3 februari 2023 uppdaterad av: AIO-Studien-gGmbH
En randomiserad fas II-studie som jämför Pembrolizumab med Metotrexat hos äldre, svaga eller cisplatin-obehöriga patienter med huvud- och nackcancer
Studien är utformad som en öppen, randomiserad, prospektiv, multicenter, fas II-studie som jämför pembrolizumab med metotrexat hos äldre, svaga eller cisplatin-olämpliga patienter med skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
47
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Medizinsche Hochschule Hannover
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samarbete och vilja att genomföra alla aspekter av studien
- Undertecknat skriftligt informerat samtycke måste ges innan studieinkluderingen
- Histologiskt eller cytologiskt bekräftat återkommande eller metastaserande skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC) som inte är mottagligt för lokala terapier
- Progressiv sjukdom vid studiestart
- Minst 1 mätbar lesion enligt RECIST 1.1
- Ingen tidigare systemisk behandling för metastaserande sjukdom
Inte kvalificerad för cisplatinbaserad kemoterapi, definierad som:
- ECOG 2 [Eastern Cooperative Oncology Group] och/eller
- Beräknad CrCl [kreatininclearance] <60 ml/min (mätt med MDRD)
- Ålder ≥ 18 år
- ECOG-prestandastatus 0 - 2
- Hjärnmetastaser kräver slutförande av lokal terapi med utsättande av steroider innan behandlingen påbörjas
- Om i fertil ålder, villighet att använda högeffektiv preventivmetod under studiens varaktighet och 120 dagar efter sista dosen, såsom kombinerad (östrogen- och gestageninnehållande) hormonell preventivmetod associerad med hämning av ägglossning, hormonell preventivmetod som endast innehåller gestagen i samband med hämning av ägglossning, intrauterin enhet (IUD), intrauterint hormonfrisättande system (IUS), vasektomiserad partner, bilateral tubal ocklusion, sexuell abstinens. Om en oral preventivmetod används, en barriärmetod för preventivmedel (t.ex. mankondom, kvinnlig kondom, halshatt, diafragma, preventivsvamp) måste appliceras ytterligare.
Tillräcklig benmärgsfunktion, lever- och njurfunktion:
- Absolut antal neutrofiler ≥ 1,5 x 109/L
- Trombocyter ≥ 100 x 109/L
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL
- INR [internationellt normaliserat förhållande] ≤ 1,5 och PPT [partiell protrombintid] ≤ 1,5 x nedre gränsen under de sista 7 dagarna före behandling
- Bilirubin < 1,5 x nedre gräns och
- AST (GOT) [aspartataminotransferas] och ALT (GPT) [alanintransaminas] < 3 x nedre gräns (5 x nedre gräns vid levermetastaser)
- Tumörblock eller 20 objektglas måste finnas tillgängliga vid studieinkludering för central patologitestning
Exklusions kriterier:
- Levnadslängd mindre än 3 månader
- Nasofarynxkarcinom
- Anticancerbehandling under de senaste 30 dagarna före behandlingsstart, inklusive systemisk terapi, strålbehandling eller större operation
- Deltagande i en klinisk prövning inom de senaste 30 dagarna före studiebehandling
- Historik om allogen vävnad/fast organtransplantation
- Historik av pneumonit som har krävt oral eller i.v. steroider
- Bevis på interstitiell lungsjukdom
- Mindre operation ≤ 24 timmar före första dos av studiebehandling
- Symtomatisk akut kardiovaskulär eller cerebrovaskulär sjukdom
- Känd aktiv HBV [hepatit B-virus], HCV [hepatit C-virus] eller HIV-infektion
- Har någon annan aktiv infektion som kräver systemisk terapi.
- Patienter med aktiv tuberkulos
- Tidigare terapi med ett anti-Programmerad celldödsprotein 1 (anti-PD-1), anti-PD-L1, anti-Programmerad celldöd-ligand 2 (anti-PD-L2), anti-CD137 (4-1BB ligand, en medlem av tumörnekrosfaktorreceptorfamiljen (TNFR) eller anti-cytotoxisk T-lymfocyt-associerad antigen-4 (anti-CTLA-4) antikropp (inklusive ipilimumab eller någon annan antikropp eller läkemedel som specifikt riktar sig mot T-cellssam- stimulerings- eller kontrollvägar)
- En diagnos av immunbrist eller patienten får kronisk systemisk steroidbehandling eller någon annan form av immunsuppressiv terapi inom 7 dagar före den första dosen av provbehandling.
- Patienten har tidigare haft en monoklonal antikropp, som signifikant stör immunsystemet eller som har en systemisk terapeutisk effekt på tumören inom 4 veckor före randomisering.
- Patienten har inte återhämtat sig (dvs. ≤ grad 1 eller vid baslinjen) från någon toxicitet på grund av medel som administrerats mer än 4 veckor tidigare. [Ämnen med ≤ grad 2 neuropati eller alopeci är ett undantag från detta kriterium och kan kvalificera sig för studien.]
- Har en aktiv autoimmun sjukdom som kräver systemisk behandling under de senaste 3 månaderna eller en dokumenterad historia av kliniskt allvarlig autoimmun sjukdom, eller ett syndrom som kräver systemiska steroider eller immunsuppressiva medel. Personer med vitiligo eller löst astma/atopi hos barn skulle vara ett undantag från denna regel. Försökspersoner som kräver intermittent användning av luftrörsvidgande medel eller lokala steroidinjektioner skulle inte uteslutas från studien. Försökspersoner med hypotyreos stabil på hormonsubstitution eller Sjorgens syndrom kommer inte att uteslutas från studien.
- Har fått ett levande vaccin inom 30 dagar före den första dosen av försöksbehandlingen.
- Har känd överkänslighet mot metotrexat eller pembrolizumab eller någon beståndsdel i produkterna.
- Andra aktiva maligniteter som kräver behandling
- Ammande eller gravida kvinnor, kvinnor i fertil ålder som inte accepterar användningen av högeffektiva preventivmetoder (tillåtna preventivmetoder, vilket innebär att metoder med en misslyckandefrekvens på mindre än 1 % per år kombineras (östrogen- och gestageninnehållande ) hormonell preventivmetod associerad med hämning av ägglossning, hormonell preventivmetod som endast innehåller gestagen associerad med hämning av ägglossning, intrauterin enhet (IUD), intrauterint hormonfrisättande system (IUS), vasektomiserad partner, bilateral tubal ocklusion, sexuell avhållsamhet. Om en oral preventivmetod används, en barriärmetod för preventivmedel (t.ex. mankondom, kvinnlig kondom, halshatt, diafragma, preventivsvamp) måste appliceras ytterligare). Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt graviditetstest (serum β-hCG) vid screening.
- Varje psykiatrisk sjukdom som skulle påverka patientens förmåga att förstå kraven från den kliniska prövningen
- Patienten har redan rekryterats i denna studie (inkluderar inte screeningmisslyckanden)
- Patient som har varit intagen eller tvångsinstitutionaliserad genom domstolsbeslut eller av myndigheterna 40 § Abs. 1 S. 3 Nr. 4 AMG.
- Patienter som inte kan ge sitt samtycke på grund av att de inte förstår den kliniska prövningens art, betydelse och implikationer och därför inte kan bilda en rationell avsikt mot bakgrund av fakta [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG].
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Arm A
Pembrolizumab 200 mg q3w i.v. tills sjukdomsprogression eller icke tolererbar toxicitet (högst 2 år)
|
Pembrolizumab 200 mg q3w i.v. tills sjukdomsprogression eller icke tolererbar toxicitet (högst 2 år)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Arm B
Arm B: Metotrexat (MTX) 40 mg/m2 veckovis i.v. tills sjukdomsprogression eller icke tolererbar toxicitet (högst 2 år)
|
Metotrexat 40 mg/m2 veckovis i.v. tills sjukdomsprogression eller icke tolererbar toxicitet (högst 2 år)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antitumöraktivitet av pembrolizumab i SCCHN
Tidsram: 1 år
|
Total överlevnadsgrad (OS).
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitet QLQC30 [EORTC QLQ-C30]
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
QLQC30
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
Livskvalitet HN35 [EORTCQLQ-H&N35]
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
HN35
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
Prediktiva biomarkörer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
molekylärgenetiska pro-inflammatoriska markörer
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
Prediktiva biomarkörer
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
PD-L1 uttryck
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
Tid till misslyckande av strategi (TTFS)
Tidsram: 1 år
|
definieras som död, progressiv sjukdom (PD), behandlingsavbrott (eller försämring av instrumentella aktiviteter i dagligt liv (IADL-poäng) med 2 poäng.
|
1 år
|
|
Effekten av pembrolizumab i SCCHN
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) enligt RECIST 1.1
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
Förekomst av behandlingsuppkommande biverkningar [Säkerhet och tolerabilitet]
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
Biverkningsfrekvenser på grund av behandling med MTX och pembrolizumab i SCCHN mätt enligt CTCAE 4.03
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
QoL-svar QLQC30
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
förbättring i QLQC30
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
QoL-svar HN35
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
förbättring av HN35
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
|
prognostiskt värde av tumörkrympning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
objektiv svarsfrekvens (ORR) enligt RECIST 1.1
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
2 februari 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
24 november 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
23 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2017
Första postat (FAKTISK)
21 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
6 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer i huvud och hals
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Nukleinsyrasynteshämmare
- Enzyminhibitorer
- Antireumatiska medel
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Dermatologiska medel
- Reproduktionskontrollmedel
- Abortframkallande medel, icke-steroida
- Abortmedel
- Folsyraantagonister
- Pembrolizumab
- Metotrexat
Andra studie-ID-nummer
- AIO-KHT-0115
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .