Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Microvolt T-wave Alternans in Cardiac Surgery Patients

27 juni 2017 uppdaterad av: Yunseok Jeon, Seoul National University Hospital
The purpose of this study is to measure MTWA in the patients undergoing cardiac surgery and to investigate the relation between MTWA and adverse clinical outcomes.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

224

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients undergoing cardiac surgery

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients underwent cardiac surgery including coronary artery bypass graft surgery with or without cardiopulmonary bypass, cardiac valve surgery, cardiac mass excision, thoracic aorta surgery, etc.

Exclusion Criteria:

  • unavailability of the recording equipment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hjärtkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
in hospital mortality
Tidsram: up to 3 months(during hospital stay)
in hospital death
up to 3 months(during hospital stay)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperative complication
Tidsram: up to 3 months(during hospital stay)
The secondary end points were myocardial infarction, ventricular tachycardia, atrial fibrillation, cardiogenic shock, stroke, coma, renal failure, respiratory failure, and length of stay in intensive care unit (ICU) and hospital.
up to 3 months(during hospital stay)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

29 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

29 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2017

Första postat (Faktisk)

28 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MTWA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer

3
Prenumerera