Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kreatinkinas kontra 3D-doppler för antenatal diagnos av onormal adherent placenta.

30 januari 2021 uppdaterad av: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Kreatinkinas kontra 3D Doppler för antenatal diagnos av sjukligt vidhäftande placenta

Placenta accreta är ett potentiellt livshotande obstetriskt tillstånd som kräver ett multidisciplinärt tillvägagångssätt för behandling. Diagnos av placenta accreta före förlossningen minimerar potentiell mödra eller neonatal sjuklighet och dödlighet. I denna studie kommer forskarna att utvärdera rollen och kostnadseffektiviteten för biokemisk markör som kreatinkinas i jämförelse med 3D Doppler-ultraljud vid prenatal diagnos av placenta accreta och dess varianter hos patienter med placenta previa totalis.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Onormal placentation utgör en diagnostisk och behandlingsutmaning för alla vårdgivare som tar hand om gravida kvinnor. Som en av de främsta orsakerna till blödning efter förlossningen innebär onormal placentation att placenta villi fästs direkt på myometriet med potentiellt djupare invasion i livmoderväggen eller omgivande organ. Kirurgiska ingrepp som stör livmoderns integritet, inklusive kejsarsnitt, dilatation och curettage, och myomektomi, har varit inblandade som viktiga riskfaktorer för placenta accreta (Megier et al., 2000). Prenatala diagnoser av placenta accreta genom användning av grå- ultraljud i skala, färgdoppleravbildning och magnetisk resonanstomografi har rapporterats tidigare (Chou et al., 1997).

Placenta increta och percreta har sällan diagnostiserats antepartum, och ultraljudsfynd kan ge det enda objektiva beviset för placenta accreta. En biokemisk markör för detta tillstånd skulle därför vara användbar (Ophir et al., 1999). Det är viktigt att ställa diagnosen innan förlossning eftersom preoperativ planering avsevärt kan minska blodförlusten och undvika betydande sjuklighet i samband med placenta accreta (Shih et al., 2009).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Beni-Suef University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nesreen A Shehata, assistant prof

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravida kvinnor med ihållande placenta previa (efter 28 veckors graviditet) inkluderades prospektivt i denna studie. bildbehandling med alla diagnostiska tekniker (gråskala, färgdoppler och 3D power-doppler), och full tillgänglighet av leveransinformation. Ultraljudsundersökning utfördes med ett 3D ultraljudssystem utrustat med en 4-8 MHz transabdominal transduktor.• Serumkreatinkinasbedömning (referensintervall är 25-160 U/L).(Ophir et al 1999)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- a- Gravid kvinna med tidigare kejsarsnitt eller hysterotomi. b- Placenta previa med dess nedre kant som täcker ärret från tidigare kejsarsnitt som diagnostiserats av 2DU/S.

c- Gestationsålder från 28 veckor - Heltid.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor med ett eller flera av följande tillstånd som bidrar till rabdomyolys:

    1. Krosskada och långvarig operation.
    2. Embolism, trombos, D.V.T., hjärt- eller hjärninfarkt.
    3. Överdosering av läkemedel: Antipsykotika, antidepressiva medel, hypnotika, narkotika, alkohol, halotan, salicylater.
    4. Överdriven muskelaktivitet som epileptisk anfall.
    5. Kronisk hypertoni & PIH
    6. Endokrina störningar: hyper-/hypotyreos och diabetes mellitus, historia av leversjukdom eller njursjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mödras sjuklighet
Tidsram: från 28 veckors graviditet till 24 timmar efter förlossningen.
Antepartum och Postpartum maternal komplikationer av morbid adherent placenta.
från 28 veckors graviditet till 24 timmar efter förlossningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beni-Suef University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2017

Första postat (Faktisk)

21 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Beni-Suef 13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera