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비정상 부착 태반의 산전 진단을 위한 Creatine Kinase와 3D Doppler 비교.

2021년 1월 30일 업데이트: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

병적 부착 태반의 산전 진단을 위한 Creatine Kinase와 3D Doppler 비교

유착 태반은 잠재적으로 생명을 위협하는 산부인과 질환으로 다학제적 관리가 필요합니다. 분만 전에 유착 태반을 진단하면 잠재적인 산모 또는 신생아의 이환율과 사망률을 최소화할 수 있습니다. 이 연구에서 연구자들은 전치 태반 환자의 유착 태반 및 그 변이체의 산전 진단에서 3D 도플러 초음파와 비교하여 크레아틴 키나제로서의 생화학적 마커의 역할 및 비용 효율성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

비정상적인 태반은 임산부를 돌보는 모든 제공자에게 진단 및 치료 문제를 제기합니다. 산후 출혈의 주요 원인 중 하나인 비정상 태반은 태반 융모가 자궁벽이나 주변 장기로 잠재적으로 더 깊게 침투하여 자궁근층에 직접 부착되는 것을 포함합니다. 제왕절개, 확장 및 소파술, 근종절제술을 포함하여 자궁의 완전성을 방해하는 수술 절차는 유착 태반의 주요 위험 요소로 관련되어 있습니다(Megier et al., 2000). 스케일 초음파촬영, 컬러 도플러 영상, 자기 공명 영상은 이전에 보고된 바 있다(Chou et al., 1997).

태반 인크레타와 퍼크레타는 분만 전에 진단되는 경우가 거의 없으며 초음파 소견은 유착 태반의 유일한 객관적 증거를 제공할 수 있습니다. 따라서 이 상태에 대한 생화학적 마커가 유용할 것입니다(Ophir et al., 1999). 수술 전 계획은 혈액 손실을 크게 줄이고 유착태반과 관련된 상당한 이환율을 피할 수 있기 때문입니다(Shih et al., 2009).

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Beni-Suef University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nesreen A Shehata, assistant prof

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

지속적인 전치 태반(임신 28주 후)이 있는 임산부가 이 연구에 전향적으로 등록되었습니다.완성 모든 진단 기술(회색조, 컬러 도플러 및 3D 파워 도플러)을 사용한 이미징 및 전달 정보의 완전한 가용성. 초음파 검사는 4-8-MHz transabdominal transducer가 장착된 3D 초음파 시스템을 사용하여 수행되었습니다.• 혈청 크레아틴 키나아제 평가(참조 범위는 25-160 U/L).(Ophir et al 1999)

설명

포함 기준:

- a- 이전 제왕절개 또는 자궁절개술의 병력이 있는 임산부. b- 2DU/S로 진단된 이전 제왕절개의 흉터를 덮고 있는 아래쪽 가장자리가 있는 전치 태반.

c- 28주 범위의 재태 연령 - 만기.

제외 기준:

  • 횡문근 융해증에 기여하는 다음 조건 중 하나 이상을 가진 여성:

    1. 호감 부상 및 장기 수술.
    2. 색전증, 혈전증, D.V.T., 심근 또는 뇌경색.
    3. 약물 과다복용: 항정신병약, 항우울제, 최면제, 마취제, 알코올, 할로탄, 살리실산염.
    4. 간질 적합으로 과도한 근육 활동.
    5. 만성 고혈압 및 PIH
    6. 내분비 장애: 갑상선 기능 항진증/갑상선 기능 저하증, 진성 당뇨병, 간 질환 또는 신장 질환의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 이환
기간: 임신 28주부터 산후 24시간까지.
병적으로 부착된 태반의 산전 및 산후 산모 합병증.
임신 28주부터 산후 24시간까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Beni-Suef 13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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유착태반에 대한 임상 시험

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