Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinaza kreatynowa kontra Doppler 3D w diagnostyce przedporodowej nieprawidłowego przylegania łożyska.

30 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Kinaza kreatynowa a badanie Doppler 3D w prenatalnej diagnostyce chorobliwie przylegającego łożyska

Łożysko przyrośnięte jest potencjalnie zagrażającym życiu stanem położniczym, który wymaga wielodyscyplinarnego podejścia do leczenia. Rozpoznanie łożyska przyrośniętego przed porodem minimalizuje potencjalną chorobowość i śmiertelność matek lub noworodków. W niniejszej pracy naukowcy ocenią rolę i efektywność kosztową markera biochemicznego, jakim jest kinaza kreatynowa, w porównaniu z ultrasonografią dopplerowską 3D w diagnostyce prenatalnej łożyska przyrośniętego i jego odmian u pacjentek z łożyskiem przodującym totalis.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nieprawidłowe położenie łożyska stanowi wyzwanie diagnostyczne i terapeutyczne dla wszystkich lekarzy opiekujących się kobietami w ciąży. Jako jedna z głównych przyczyn krwotoku poporodowego, nieprawidłowe łożyskowanie obejmuje przyczep kosmków łożyska bezpośrednio do mięśniówki macicy z potencjalnie głębszą inwazją do ściany macicy lub otaczających narządów. Procedury chirurgiczne, które naruszają integralność macicy, w tym cięcie cesarskie, poszerzenie i wyłyżeczkowanie oraz miomektomia, zostały uznane za kluczowe czynniki ryzyka łożyska przyrośniętego (Megier i in., 2000). ultrasonografia w skali, obrazowanie z kolorowym Dopplerem i obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego zostały opisane wcześniej (Chou i in., 1997).

Łożysko wrośnięte i przerośnięte rzadko było diagnozowane przed porodem, a wyniki badań ultrasonograficznych mogą dostarczyć jedynego obiektywnego dowodu na istnienie łożyska przyrośniętego. Przydatny byłby zatem marker biochemiczny dla tego stanu (Ophir i in., 1999). Bardzo ważne jest postawienie diagnozy przed porodu, ponieważ planowanie przedoperacyjne może znacznie zmniejszyć utratę krwi i uniknąć znacznej zachorowalności związanej z łożyskiem przyrośniętym (Shih i in., 2009).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Beni-Suef University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Nesreen A Shehata, assistant prof

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w ciąży z przetrwałym łożyskiem przodującym (po 28. tygodniu ciąży) zostały prospektywnie włączone do tego badania. obrazowanie z wykorzystaniem wszystkich technik diagnostycznych (skala szarości, kolorowy Doppler i power Doppler 3D) oraz pełna dostępność informacji o dostawie. Badanie ultrasonograficzne wykonano aparatem ultrasonograficznym 3D wyposażonym w głowicę przezbrzuszną 4-8 MHz.• Ocena kinazy kreatynowej w surowicy (zakres referencyjny to 25-160 U/L).(Ophir i wsp. 1999)

Opis

Kryteria przyjęcia:

- a- Kobieta w ciąży po przebytym cięciu cesarskim lub histerotomii. b- Łożysko przodujące z dolną krawędzią zakrywającą bliznę po poprzednim cięciu cesarskim rozpoznaną przez 2DU/S.

c- Wiek ciążowy od 28 tyg. - Pełny termin.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z jednym lub więcej z następujących warunków przyczyniających się do rabdomiolizy:

    1. Uraz zmiażdżeniowy i przedłużająca się operacja.
    2. Zatorowość, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego lub mózgu.
    3. Przedawkowanie narkotyków: leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne, nasenne, narkotyki, alkohol, halotan, salicylany.
    4. Nadmierna aktywność mięśni jako napad padaczkowy.
    5. Przewlekłe nadciśnienie i PIH
    6. Zaburzenia endokrynologiczne: nadczynność/niedoczynność tarczycy i cukrzyca, choroby wątroby lub nerek w wywiadzie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zachorowalność matki
Ramy czasowe: od 28 tygodnia ciąży do 24 godzin po porodzie.
Przedporodowe i poporodowe powikłania matczyne chorobliwie przylegającego łożyska.
od 28 tygodnia ciąży do 24 godzin po porodzie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Beni-Suef 13

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łożysko przyrośnięte

3
Subskrybuj