Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Креатинкиназа в сравнении с 3D-допплерографией для антенатальной диагностики аномального прикрепления плаценты.

30 января 2021 г. обновлено: Nesreen Abdel Fattah Abdullah Shehata, Beni-Suef University

Креатинкиназа в сравнении с 3D-доплером для антенатальной диагностики патологически приросшей плаценты

Приращение плаценты является потенциально опасным для жизни акушерским заболеванием, которое требует междисциплинарного подхода к лечению. Диагностика приращения плаценты до родов сводит к минимуму потенциальную материнскую или неонатальную заболеваемость и смертность. В этом исследовании исследователи оценят роль и экономическую эффективность биохимического маркера, такого как креатинкиназа, в сравнении с 3D допплерографией в антенатальной диагностике приращения плаценты и ее вариантов у пациенток с тотальным предлежанием плаценты.

Обзор исследования

Подробное описание

Аномальная плацентация представляет собой проблему диагностики и лечения для всех медицинских работников, ухаживающих за беременными женщинами. Как одна из ведущих причин послеродового кровотечения, аномальная плацентация включает прикрепление ворсинок плаценты непосредственно к миометрию с потенциально более глубокой инвазией в стенку матки или окружающие органы. Хирургические процедуры, нарушающие целостность матки, включая кесарево сечение, дилатацию и выскабливание, а также миомэктомию, считаются ключевыми факторами риска приращения плаценты (Megier et al., 2000). Ранее сообщалось о масштабном ультразвуковом исследовании, цветной допплерографии и магнитно-резонансной томографии (Chou et al., 1997).

Placenta increta и percreta редко диагностируются до родов, и результаты ультразвукового исследования могут предоставить единственное объективное свидетельство приращения плаценты. Поэтому был бы полезен биохимический маркер этого состояния (Ophir et al., 1999). Крайне важно поставить диагноз до родов. родов, потому что предоперационное планирование может значительно уменьшить кровопотерю и избежать значительных осложнений, связанных с приращением плаценты (Shih et al., 2009).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Beni-Suef University
        • Контакт:
          • Nesreen A Shehata, MD
          • Номер телефона: 02 00201024150605
          • Электронная почта: nesoomar@yahoo.com
        • Контакт:
          • Hamada A Abdel wahed, MD
          • Номер телефона: 02 01007240754
          • Электронная почта: hamadaashry2010@yahoo.com
        • Главный следователь:
          • Nesreen A Shehata, assistant prof

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

беременные женщины со стойким предлежанием плаценты (после 28 недель беременности) были проспективно включены в это исследование. визуализация с использованием всех диагностических методов (серая шкала, цветной допплер и трехмерный энергетический допплер) и полная доступность информации о доставке. Ультразвуковое исследование проводилось с помощью 3D ультразвуковой системы, оснащенной трансабдоминальным датчиком 4-8 МГц.• Оценка сывороточной креатинкиназы (референтный диапазон 25–160 ЕД/л) (Ophir et al., 1999).

Описание

Критерии включения:

- а- Беременная женщина с предшествующим кесаревым сечением или гистеротомией в анамнезе. b- Предлежание плаценты, нижний край которой закрывает рубец от предыдущего кесарева сечения по диагнозу 2DU/S.

c- Гестационный возраст от 28 недель - Доношенный срок.

Критерий исключения:

  • Женщины с одним или несколькими из следующих состояний, способствующих развитию рабдомиолиза:

    1. Размозженная травма и длительная операция.
    2. Эмболия, тромбоз, ТГВ, инфаркт миокарда или головного мозга.
    3. Передозировка препаратами: нейролептики, антидепрессанты, снотворные, наркотики, алкоголь, галотан, салицилаты.
    4. Чрезмерная мышечная активность по типу эпилептического припадка.
    5. Хроническая гипертензия и ПВГ
    6. Эндокринные расстройства: гипер-/гипотиреоз и сахарный диабет, заболевания печени или почек в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
материнская заболеваемость
Временное ограничение: с 28 недель беременности до 24 часов после родов.
Дородовые и послеродовые материнские осложнения патологически приросшей плаценты.
с 28 недель беременности до 24 часов после родов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Beni-Suef 13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацента Аккрета

Подписаться