Att välja tester klokt inom reumatologi
19 april 2022 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute
Detta är en randomiserad studie avsedd att producera en minskning av beställningen av olämpliga tester av allmänläkare enligt rekommendationer från CRA:s riktlinjer för att välja klokt.
Denna minskning av olämpliga tester förväntas i remisser till reumatologer som randomiserats till interventionsgruppen.
Denna studie kommer ytterligare att undersöka vilka rekommendationer från Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choosing Wisely-kampanjen som har störst inverkan på regionala remitterande läkare till reumatologiska kliniken vid St. Joseph's Hospital, London.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en randomiserad studie där 6 reumatologer (30 remisser vardera) kommer att randomiseras till en av två grupper: intervention eller kontroll.
Remitterande läkare till interventionsgruppen kommer att faxas ett kort formulär för att välja klokt (intervention) baserat på rekommendationer från Canadian Rheumatology Associations (CRA) Kanada Choosing Wisely-kampanj, medan remitterande läkare från kontrollgruppen inte kommer att få formuläret (icke-intervention) .
Analysen kommer att baseras på resultaten av en enkät med tre frågor som faxas till alla remitterande läkare vid årskurs ett och år två och på framtida remisser från remissläkarna för att avgöra om det finns en minskning i gruppen av beställande läkare som fick interventionen ( Att välja Wisely form).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
638
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A4V2
- St. Joseph's Health Care London
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Beställande läkare som nyligen gjort en remiss till reumatologiska kliniken på S:t Josefs sjukvård.
Exklusions kriterier:
- Ej tillämpligt, alla senaste hänvisningar kommer att inkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Beställande läkare som har hänvisat till en reumatolog på St. Josephs reumatologiska klinik randomiserad till interventionsgruppen kommer att få ett kort formulär för att välja klokt (för utbildning av riktlinjer) faxat med remissbeskedet.
Efter ett och två år kommer alla beställande läkare att få en undersökning med tre frågor per fax.
|
Utredarna kommer att faxa ett "Choosing Wisely-formulär" till beställande läkare som kommer att innehålla information från Canadian Rheumatology Association Canada Choosing Wisely Guidelines. Tre punkter kommer att inkluderas med ytterligare en förklaring till varför dessa är viktiga. De tre riktlinjerna som ingår kommer att vara:
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Beställande läkare som har hänvisat till reumatologer i kontrollgruppen får inte formuläret Välj klokt.
Efter ett och två år kommer alla beställande läkare att få en undersökning med tre frågor per fax.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedöma förändringen i antalet av det totala antalet ANA-tester, rygg-CT och axelultraljud vid reumatologiska remisser
Tidsram: Ändring från baseline antal tester vid år ett, år två
|
-insamling av det totala antalet ANA-tester, rygg-CT och axelultraljud
|
Ändring från baseline antal tester vid år ett, år två
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
8 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
8 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 109363
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .