Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tests verstandig kiezen in de reumatologie

19 april 2022 bijgewerkt door: Lawson Health Research Institute
Dit is een gerandomiseerde studie die bedoeld is om het bestellen van ongeschikte tests door huisartsen te verminderen, zoals bepaald door aanbevelingen van de CRA's Wijselijk kiezen-richtlijnen. Deze vermindering van ongepast testen wordt verwacht bij verwijzingen naar de reumatologen die gerandomiseerd zijn in de interventiegroep. Deze studie zal verder onderzoeken welke aanbevelingen van de Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choose Wisely-campagne de meeste impact hebben op regionale verwijzende artsen naar de reumatologiekliniek in het St. Joseph's Hospital, Londen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een gerandomiseerde studie waarbij 6 reumatologen (elk 30 verwijzingen) worden gerandomiseerd in een van de twee groepen: interventie of controle. Verwijzende artsen naar de interventiegroep zullen een kort 'Kies Wijselijk'-formulier (interventie) per fax ontvangen op basis van de aanbevelingen van de Canadian Rheumatology Association's (CRA) Canada 'Kies Wijselijk'-campagne, terwijl verwijzende artsen van de controlegroep het formulier niet zullen ontvangen (niet-interventie). . De analyse zal gebaseerd zijn op de resultaten van een enquête met drie vragen die in jaar één en in jaar twee naar alle verwijzende artsen is gefaxt en op toekomstige verwijzingen van de verwijzende artsen om te bepalen of er een vermindering is in de groep bestellende artsen die de interventie hebben ondergaan ( Wijselijk kiezen).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

638

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bestellende artsen die onlangs een verwijzing hebben gemaakt naar de reumatologiekliniek van St. Joseph's Health Care.

Uitsluitingscriteria:

  • Nvt, alle recente verwijzingen worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Aanbestedende artsen die naar een reumatoloog in de St. Joseph's reumatologiekliniek hebben verwezen, gerandomiseerd naar de interventiegroep, zullen een beknopt formulier Verstandig kiezen (voor voorlichting over richtlijnen) ontvangen, gefaxt met het verwijzingsbericht. Na één en twee jaar zullen alle bestellende artsen per fax een enquête met drie vragen ontvangen.
Ander: Wijselijk kiezen vorm

De onderzoekers zullen een "Kies Verstandig formulier" faxen naar opdrachtgevende artsen met informatie van de Canadian Rheumatology Association Canada. Richtlijnen voor Verstandig kiezen. Drie punten zullen worden opgenomen met enige aanvullende uitleg waarom deze belangrijk zijn.

De drie opgenomen richtlijnen zijn:

  1. Bestel geen ANA als screeningstest bij patiënten zonder specifieke tekenen of symptomen van systemische lupus erythemateuze (SLE) of een andere bindweefselaandoening (CTD).
  2. Breng patiënten met lage-rugpijn niet routinematig in beeld, ongeacht de duur van de symptomen, tenzij dit klinische redenen zijn om een ​​ernstige onderliggende pathologie te vermoeden.
  3. Bestel niet routinematig een echografie van de schouder, aangezien dit bij veel mensen ouder dan 50 jaar waarschijnlijk een traan zal aangeven en het aanvankelijke beheer niet zal veranderen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Artsen die in de controlegroep naar reumatologen hebben verwezen, krijgen geen formulier Verstandig Kiezen. Na één en twee jaar zullen alle bestellende artsen per fax een enquête met drie vragen ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de verandering in het aantal van het totale aantal ANA-testen, rug-CT's en schouder-echo's bij reumatologieverwijzingen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van het basislijnaantal tests in jaar één, jaar twee
-het verzamelen van het totale aantal ANA-testen, rug-CT's en schouder-echo's
Verandering ten opzichte van het basislijnaantal tests in jaar één, jaar twee

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 109363

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op SLE

Klinische onderzoeken op Wijselijk kiezen vorm

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren