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류마티스학에서 현명하게 검사 선택하기

2022년 4월 19일 업데이트: Lawson Health Research Institute
이것은 CRA의 현명하게 선택하기 가이드라인의 권장 사항에 따라 결정된 일반 의사의 부적절한 테스트 순서를 줄이기 위한 무작위 연구입니다. 이러한 부적절한 검사의 감소는 개입 그룹에 무작위 배정된 류마티스 전문의에게 의뢰할 때 예상됩니다. 이 연구는 캐나다 류마티스 협회(CRA)/캐나다 현명한 선택 캠페인의 권장 사항이 지역 의사를 런던 성 요셉 병원의 류마티스 클리닉에 의뢰하는 데 가장 큰 영향을 미치는지 더 자세히 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 6명의 류마티스 전문의(각각 30명의 추천)가 개입 또는 통제의 두 그룹 중 하나로 무작위 배정되는 무작위 연구입니다. 개입 그룹에 의사를 추천하면 캐나다 류마티스 협회(CRA)의 캐나다 현명하게 선택하기 캠페인의 권장 사항에 따라 간략한 현명한 선택 양식(개입)이 팩스로 전송되지만 통제 그룹의 추천 의사는 양식(비개입)을 받지 않습니다. . 분석은 1년차와 2년차에 모든 의뢰 의사에게 팩스로 전송된 세 가지 질문 설문 조사 결과와 의뢰 의사의 향후 의뢰를 기반으로 중재를 받은 지시 의사 그룹이 감소했는지 확인합니다( 현명한 선택 양식).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

638

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최근에 St. Joseph's Health Care의 류마티스 클리닉에 의뢰한 주치의.

제외 기준:

  • N/A, 모든 최근 추천이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입 그룹으로 무작위 배정된 St. Joseph's 류마티스 클리닉의 류마티스 전문의에게 의뢰한 주치의는 소개 통지와 함께 간단한 현명한 선택 양식(가이드라인 교육용)을 팩스로 받게 됩니다. 1년 및 2년이 되면 모든 주문 의사는 3개 질문 설문 조사를 팩스로 받게 됩니다.

조사관은 캐나다 류마티스 협회 캐나다 현명한 선택 가이드라인의 정보가 포함된 "현명한 선택 양식"을 주문 의사에게 팩스로 보낼 것입니다. 이것이 중요한 이유에 대한 추가 설명과 함께 세 가지 항목이 포함될 것입니다.

포함된 세 가지 지침은 다음과 같습니다.

  1. 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 또는 다른 결합 조직 장애(CTD)의 특정 징후나 증상이 없는 환자의 선별 검사로 ANA를 주문하지 마십시오.
  2. 심각한 근본적인 병리를 의심하는 임상적 이유가 아닌 한 증상의 지속 기간에 관계없이 허리 통증이 있는 환자를 일상적으로 이미지화하지 마십시오.
  3. 어깨 초음파는 50세 이상의 많은 사람들에게 파열을 나타낼 가능성이 있고 초기 관리를 변경하지 않을 것이므로 일상적으로 어깨 초음파를 주문하지 마십시오.
간섭 없음: 대조군
대조군의 류마티스 전문의를 추천한 주문 의사는 현명한 선택 양식을 받지 못합니다. 1년 및 2년이 되면 모든 주문 의사는 3개 질문 설문 조사를 팩스로 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
류마티스내과 진료 의뢰 시 ANA 검사, 등 CT 및 어깨 초음파 검사 총 횟수의 변화 평가
기간: 1년 차, 2년 차 기준 테스트 수에서 변경
- ANA 검사, 등 CT, 어깨 초음파 총 횟수 수집
1년 차, 2년 차 기준 테스트 수에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 109363

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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