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Scelta saggia dei test in reumatologia

19 aprile 2022 aggiornato da: Lawson Health Research Institute
Questo è uno studio randomizzato inteso a produrre una riduzione nell'ordinazione di test inappropriati da parte dei medici di medicina generale, come determinato dalle raccomandazioni delle linee guida Choose Wisely del CRA. Questa riduzione dei test inappropriati è prevista nei rinvii ai reumatologi randomizzati al gruppo di intervento. Questo studio esplorerà ulteriormente quali raccomandazioni della campagna Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choosely hanno il maggiore impatto sui medici di riferimento regionali alla clinica di reumatologia presso il St. Joseph's Hospital di Londra.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio randomizzato in cui 6 reumatologi (30 referral ciascuno) saranno randomizzati in uno dei due gruppi: intervento o controllo. I medici che inviano al gruppo di intervento riceveranno via fax un breve modulo di scelta saggia (intervento) basato sulle raccomandazioni della campagna canadese di scelta saggia della Canadian Rheumatology Association (CRA), mentre i medici di riferimento del gruppo di controllo non riceveranno il modulo (non intervento) . L'analisi si baserà sui risultati di un sondaggio di tre domande inviato via fax a tutti i medici di riferimento al primo e al secondo anno e sui futuri rinvii dei medici di riferimento per determinare se vi è una riduzione nel gruppo di medici ordinanti che hanno ricevuto l'intervento ( La scelta saggia della forma).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

638

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ordinare i medici che hanno recentemente fatto un rinvio alla clinica di reumatologia presso l'assistenza sanitaria di St. Joseph.

Criteri di esclusione:

  • N/A, verranno inclusi tutti i referral recenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
I medici ordinanti che hanno fatto riferimento a un reumatologo nella clinica reumatologica di St. Joseph randomizzati al gruppo di intervento riceveranno un breve modulo di scelta saggia (per l'istruzione delle linee guida) inviato via fax con l'avviso di rinvio. A uno e due anni tutti i medici ordinanti riceveranno via fax un sondaggio di tre domande.
Altro: Scegliere saggiamente la forma

Gli investigatori invieranno via fax un "Modulo per la scelta saggia" ai medici ordinanti che includerà informazioni dalle linee guida per la scelta saggia della Canadian Rheumatology Association Canada. Saranno inclusi tre punti con qualche spiegazione aggiuntiva del motivo per cui sono importanti.

Le tre linee guida incluse saranno:

  1. Non ordinare un ANA come test di screening in pazienti senza segni o sintomi specifici di lupus eritematoso sistemico (LES) o di un altro disturbo del tessuto connettivo (CTD).
  2. Non eseguire di routine l'imaging di pazienti con lombalgia indipendentemente dalla durata dei sintomi, a meno che non vi siano motivi clinici per sospettare una grave patologia di base
  3. Non ordinare di routine un'ecografia della spalla poiché è probabile che indichi una lesione in molte persone di età superiore ai 50 anni e non cambierà la gestione iniziale.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I medici ordinanti che hanno fatto riferimento a reumatologi nel gruppo di controllo non riceveranno il modulo di scelta saggia. A uno e due anni tutti i medici ordinanti riceveranno via fax un sondaggio di tre domande.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la variazione del numero del numero totale di esami ANA, TC dorsali ed ecografie della spalla nei referti reumatologici
Lasso di tempo: Variazione dal numero di base di test al primo anno, al secondo anno
-raccogliere il numero totale di esami ANA, TC schiena ed ecografie spalla
Variazione dal numero di base di test al primo anno, al secondo anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

8 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

8 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 109363

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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