Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Elegir sabiamente las pruebas en reumatología

19 de abril de 2022 actualizado por: Lawson Health Research Institute
Este es un estudio aleatorizado destinado a producir una reducción en el pedido de pruebas inapropiadas por parte de los médicos generales según lo determinado por las recomendaciones de las pautas Choosing Wisely de la CRA. Se espera esta reducción de pruebas inapropiadas en las referencias a los reumatólogos asignados al azar al grupo de intervención. Este estudio explorará más a fondo qué recomendaciones de la campaña Canadian Choosing Wisely de la Asociación Canadiense de Reumatología (CRA) tienen el mayor impacto en los médicos regionales que derivan a la clínica de Reumatología en el Hospital St. Joseph de Londres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio aleatorio en el que 6 reumatólogos (30 referencias cada uno) serán asignados al azar a uno de dos grupos: intervención o control. A los médicos que derivan al grupo de intervención se les enviará por fax un breve formulario Choosing Wisely (intervención) basado en las recomendaciones de la campaña Canada Choosing Wisely de la Canadian Rheumatology Association (CRA), mientras que los médicos que derivan del grupo de control no recibirán el formulario (no intervención) . El análisis se basará en los resultados de una encuesta de tres preguntas enviada por fax a todos los médicos remitentes en el primer y segundo año y en referencias futuras de los médicos remitentes para determinar si hay una reducción en el grupo de médicos solicitantes que recibieron la intervención ( Elegir sabiamente la forma).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

638

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos solicitantes que recientemente hicieron una remisión a la clínica de Reumatología en St. Joseph's Health Care.

Criterio de exclusión:

  • N/A, se incluirán todas las referencias recientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Los médicos solicitantes que hayan derivado a un reumatólogo en la clínica de reumatología de St. Joseph asignados aleatoriamente al grupo de intervención recibirán un breve formulario Choosing Wisely (para la educación de las pautas) por fax con el aviso de derivación. Al año ya los dos años, todos los médicos solicitantes recibirán por fax una encuesta de tres preguntas.
Otro: Elegir sabiamente la forma

Los investigadores enviarán por fax un "formulario de elección sabia" a los médicos solicitantes que incluirá información de las pautas de elección sabia de Canadá de la Asociación Canadiense de Reumatología. Se incluirán tres puntos con alguna explicación adicional de por qué son importantes.

Las tres pautas incluidas serán:

  1. No solicite un ANA como prueba de detección en pacientes sin signos o síntomas específicos de lupus eritematoso sistémico (LES) u otro trastorno del tejido conectivo (CTD).
  2. No tome imágenes de forma rutinaria de pacientes con dolor lumbar, independientemente de la duración de los síntomas, a menos que sean razones clínicas para sospechar una patología subyacente grave.
  3. No pida rutinariamente una ecografía de hombro, ya que es probable que indique un desgarro en muchas personas mayores de 50 años y no cambiará el tratamiento inicial.
Sin intervención: Grupo de control
Los médicos solicitantes que hayan derivado a reumatólogos en el grupo de control no recibirán el formulario Choosing Wisely. Al año ya los dos años, todos los médicos solicitantes recibirán por fax una encuesta de tres preguntas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar el cambio en el número del total de pruebas de ANA, TAC de espalda y ecografías de hombro en las derivaciones de reumatología
Periodo de tiempo: Cambio desde el número de referencia de pruebas en el año uno, año dos
-recopilación del número total de pruebas ANA, tomografías computarizadas de espalda y ultrasonidos de hombro
Cambio desde el número de referencia de pruebas en el año uno, año dos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Lawson Health Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

8 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 109363

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre LES

Ensayos clínicos sobre Elegir sabiamente la forma

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United States

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir