Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mądry wybór testów w reumatologii

19 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Lawson Health Research Institute
Jest to badanie z randomizacją, którego celem jest ograniczenie zlecania nieodpowiednich badań przez lekarzy pierwszego kontaktu, zgodnie z zaleceniami zawartymi w wytycznych CRA Choice Wisely. To ograniczenie niewłaściwych testów jest spodziewane w skierowaniach do reumatologów losowo przydzielonych do grupy interwencyjnej. W tym badaniu zostanie dokładniej zbadane, które zalecenia kampanii Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choosely mają największy wpływ na regionalnych lekarzy kierujących do kliniki reumatologicznej w St. Joseph's Hospital w Londynie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To randomizowane badanie, w którym 6 reumatologów (po 30 skierowań każdy) zostanie losowo przydzielonych do jednej z dwóch grup: interwencyjnej lub kontrolnej. Lekarze kierujący do grupy interwencyjnej otrzymają faksem krótki formularz „Wybór mądrości” (interwencja) oparty na zaleceniach kampanii „Kanadyjski wybór mądrego leczenia” Kanadyjskiego Towarzystwa Reumatologicznego (CRA), podczas gdy lekarze kierujący z grupy kontrolnej nie otrzymają formularza (brak interwencji) . Analiza zostanie oparta na wynikach ankiety z trzema pytaniami przesłanej faksem do wszystkich lekarzy kierujących w pierwszym i drugim roku oraz na przyszłych skierowaniach od lekarzy kierujących w celu ustalenia, czy nastąpiła redukcja grupy lekarzy zlecających, którzy otrzymali interwencję ( wybierając formę Mądrze).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

638

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze zamawiający, którzy w ostatnim czasie złożyli skierowanie do Poradni Reumatologicznej Sanepidu św. Józefa.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy, wszystkie ostatnie skierowania zostaną uwzględnione.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Lekarze zlecający, którzy zgłosili się do reumatologa w klinice reumatologicznej św. Józefa, losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, otrzymają wraz z zawiadomieniem o skierowaniu faksem krótki formularz „Wybieram mądrze” (w celu zapoznania się z wytycznymi). Po roku i po dwóch latach wszyscy lekarze zamawiający otrzymają faksem ankietę składającą się z trzech pytań.
Inny: Wybierz formę Mądrze

Badacze prześlą faksem „formularz Mądrego wyboru” do lekarzy zamawiających, który będzie zawierał informacje z Wytycznych Kanadyjskiego Stowarzyszenia Reumatologicznego. Trzy punkty zostaną uwzględnione z dodatkowym wyjaśnieniem, dlaczego są one ważne.

Trzy zawarte wytyczne będą następujące:

  1. Nie zamawiaj ANA jako badania przesiewowego u pacjentów bez specyficznych oznak lub objawów tocznia rumieniowatego układowego (SLE) lub innego zaburzenia tkanki łącznej (CTD).
  2. Nie należy rutynowo obrazować pacjentów z bólem krzyża niezależnie od czasu trwania objawów, chyba że są to kliniczne powody do podejrzenia poważnej patologii podstawowej
  3. Nie zlecaj rutynowo USG barku, ponieważ u wielu osób w wieku powyżej 50 lat może ono wskazywać na rozdarcie i nie zmieni początkowego postępowania.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Formularza Mądry wybór nie otrzymają lekarze zlecający, którzy skierowali do reumatologów z grupy kontrolnej. Po roku i po dwóch latach wszyscy lekarze zamawiający otrzymają faksem ankietę składającą się z trzech pytań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmiany liczby ogólnej liczby badań ANA, TK kręgosłupa i USG barku w skierowaniach reumatologicznych
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do początkowej liczby testów w roku pierwszym, roku drugim
-zbieranie łącznej liczby badań ANA, tomografii komputerowej kręgosłupa i USG barku
Zmiana w stosunku do początkowej liczby testów w roku pierwszym, roku drugim

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 109363

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SLE

Badania kliniczne na Wybierz formę Mądrze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj