Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klogt valg af tests i reumatologi

19. april 2022 opdateret af: Lawson Health Research Institute
Dette er en randomiseret undersøgelse, der har til formål at producere en reduktion i rækkefølgen af ​​uhensigtsmæssige tests af praktiserende læger som bestemt af anbefalinger fra CRA's Choosing Wisely-retningslinjer. Denne reduktion af uhensigtsmæssig testning forventes ved henvisninger til reumatologerne randomiseret til interventionsgruppen. Denne undersøgelse vil yderligere undersøge, hvilke anbefalinger fra Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choosing Wisely-kampagnen har størst indflydelse på regionale henvisende læger til den reumatologiske klinik på St. Joseph's Hospital, London.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret studie, hvor 6 reumatologer (30 henvisninger hver) vil blive randomiseret til en af ​​to grupper: intervention eller kontrol. Henvisende læger til interventionsgruppen vil blive faxet med en kortfattet Choosing Wisely-formular (intervention) baseret på anbefalingerne fra Canadian Rheumatology Association's (CRA) Canada Choosing Wisely-kampagne, mens henvisende læger fra kontrolgruppen ikke vil modtage formularen (ikke-intervention) . Analyse vil blive baseret på resultaterne af en undersøgelse med tre spørgsmål, der faxes til alle henvisende læger i år et og på år to og på fremtidige henvisninger fra de henvisende læger for at afgøre, om der er en reduktion i gruppen af ​​bestillende læger, der modtog interventionen ( At vælge Wisely-form).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

638

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bestillingslæger, der for nylig henviste til reumatologisk klinik på St. Joseph's Health Care.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A, alle nylige henvisninger vil blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Bestilende læger, der har henvist til en reumatolog i St. Josephs reumatologiske klinik randomiseret til interventionsgruppen, vil modtage en kort Vælg Klogt formular (til uddannelse af retningslinjer) faxet med henvisningsbeskeden. Efter et og to år vil alle bestillende læger modtage en undersøgelse med tre spørgsmål pr. fax.
Andet: At vælge Wisely-form

Efterforskerne vil faxe en "Choosing Wisely-formular" til bestillende læger, som vil indeholde oplysninger fra Canadian Rheumatology Association Canada Choosing Wisely Guidelines. Tre punkter vil blive inkluderet med en yderligere forklaring på, hvorfor disse er vigtige.

De tre inkluderede retningslinjer vil være:

  1. Bestil ikke en ANA som en screeningstest hos patienter uden specifikke tegn eller symptomer på systemisk lupus erythematous (SLE) eller en anden bindevævsforstyrrelse (CTD).
  2. Billed ikke rutinemæssigt patienter med lændesmerter uanset symptomernes varighed, medmindre det er kliniske årsager til mistanke om alvorlig underliggende patologi
  3. Bestil ikke rutinemæssigt en skulderultralyd, da det sandsynligvis vil indikere en rift hos mange mennesker over 50 år og ikke vil ændre den indledende behandling.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ordrelæger, der har henvist til reumatologer i kontrolgruppen, vil ikke modtage skemaet Vælg Klogt. Efter et og to år vil alle bestillende læger modtage en undersøgelse med tre spørgsmål pr. fax.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af ændringen i antallet af det samlede antal ANA-tests, ryg-CT'er og skulderultralyd ved reumatologiske henvisninger
Tidsramme: Ændring fra baseline antal test på år et, år to
-indsamling af det samlede antal ANA-tests, ryg-CT'er og skulderultralyd
Ændring fra baseline antal test på år et, år to

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

8. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2017

Først opslået (Faktiske)

7. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 109363

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SLE

Kliniske forsøg med At vælge Wisely-form

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner