Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tesztek bölcs megválasztása a reumatológiában

2022. április 19. frissítette: Lawson Health Research Institute
Ez egy randomizált vizsgálat, amelynek célja, hogy csökkentse a nem megfelelő tesztek háziorvosok általi elrendelését, amint azt a CRA Choosing Wisely iránymutatásai határozzák meg. A nem megfelelő vizsgálatok ilyen csökkenése várható az intervenciós csoportba randomizált reumatológusokhoz való beutalókban. Ez a tanulmány tovább vizsgálja, hogy a Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choosing Wisely kampány mely ajánlásai vannak a legnagyobb hatással a londoni St. Joseph's Hospital reumatológiai klinikájára utaló regionális orvosokra.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy randomizált vizsgálat, amelyben 6 reumatológust (mindegyik 30 beutalót) véletlenszerűen két csoportba sorolnak be: beavatkozás vagy kontroll. Az intervenciós csoportba beutaló orvosok faxon kapnak egy rövid „Okos választás” nyomtatványt (beavatkozás), amely a Kanadai Reumatológiai Szövetség (CRA) Kanadai Választás bölcsen kampányának ajánlásai alapján történik, míg a kontrollcsoport beutaló orvosai nem kapják meg az űrlapot (beavatkozás nélkül). . Az elemzés egy háromkérdéses felmérés eredményein fog alapulni, amelyet faxon küldtek el minden beutaló orvosnak az első és a második évben, valamint a beutaló orvosok jövőbeni beutalóira annak megállapítására, hogy csökken-e a beavatkozást elrendelő orvosok köre ( Okosan választott forma).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

638

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rendelő orvosok, akik a közelmúltban küldtek beutalót a Szent József Egészségügyi Ellátó reumatológiai klinikájára.

Kizárási kritériumok:

  • N/A, az összes közelmúltbeli hivatkozás szerepelni fog.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
Azok a rendelő orvosok, akik az intervenciós csoportba randomizált Szent József reumatológiai klinikán reumatológushoz fordultak, rövid „Olyan választás” nyomtatványt kapnak (az iránymutatások oktatásához) faxon a beutaló értesítéssel. Egy és két év múlva minden megrendelő orvos faxon kap egy háromkérdéses felmérést.

A nyomozók faxon küldik el a "Choosing Wisely formanyomtatványt" a rendelő orvosoknak, amely tartalmazza a Kanadai Reumatológiai Társaság Kanadai Choosing Wisely Guidelines-tól származó információkat. Három pontot mellékelünk majd néhány további magyarázattal arra, hogy miért fontosak ezek.

A benne foglalt három irányelv a következő lesz:

  1. Ne rendeljen ANA-t szűrővizsgálatként olyan betegeknél, akiknél nincsenek szisztémás lupus erythematosus (SLE) vagy más kötőszöveti rendellenesség (CTD) specifikus jelei vagy tünetei.
  2. Ne ábrázoljon rutinszerűen derékfájásban szenvedő betegeket, függetlenül a tünetek időtartamától, kivéve, ha ez klinikai ok arra, hogy súlyos háttérpatológiát gyanítson.
  3. Ne rendeljen rendszeresen váll-ultrahangot, mivel az valószínűleg sok 50 év feletti embernél szakadást jelez, és nem változtat a kezdeti kezelésen.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Azok a rendelő orvosok, akik a kontrollcsoport reumatológusaihoz fordultak, nem kapják meg a „Bölcsen választ” nyomtatványt. Egy és két év múlva minden megrendelő orvos faxon kap egy háromkérdéses felmérést.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ANA vizsgálatok, hát CT és váll ultrahangok számának változásának értékelése a reumatológiai beutalókban
Időkeret: Változás a kiindulási vizsgálatok számához képest az első és a második évben
- az ANA-vizsgálatok, a hát CT-k és a váll-ultrahangok összesített számának összegyűjtése
Változás a kiindulási vizsgálatok számához képest az első és a második évben

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. szeptember 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. szeptember 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 19.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 109363

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel