Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разумный выбор тестов в ревматологии

19 апреля 2022 г. обновлено: Lawson Health Research Institute
Это рандомизированное исследование, направленное на сокращение количества назначенных врачами общей практики несоответствующих тестов в соответствии с рекомендациями руководства CRA «Выбор с умом». Ожидается, что это сокращение неадекватного тестирования будет происходить при направлении к ревматологам, рандомизированным в группу вмешательства. В этом исследовании будет дополнительно изучено, какие рекомендации Канадской ассоциации ревматологов (CRA)/Канадской кампании «Выбор с умом» оказывают наибольшее влияние на региональных врачей, направляющих в ревматологическую клинику больницы Св. Иосифа в Лондоне.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это рандомизированное исследование, в котором 6 ревматологов (по 30 направлений каждый) будут рандомизированы в одну из двух групп: вмешательство или контроль. Направляющим врачам в группу вмешательства будет отправлена ​​по факсу краткая форма «Выбор разумно» (вмешательство), основанная на рекомендациях канадской кампании «Выбор разумно» Канадской ассоциации ревматологов (CRA), в то время как направляющие врачи из контрольной группы не получат форму (невмешательство) . Анализ будет основан на результатах опроса из трех вопросов, разосланных по факсу всем направляющим врачам в первый и второй год, а также на будущих направлениях от направляющих врачей, чтобы определить, произошло ли сокращение группы врачей, назначавших лечение, которые получили вмешательство ( Выбор разумной формы).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

638

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачи-заказчики, которые недавно направили в ревматологическую клинику St. Joseph's Health Care.

Критерий исключения:

  • Н/Д, все недавние рефералы будут включены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Врачи-заказчики, которые направили к ревматологу в ревматологической клинике Св. Иосифа, рандомизированные в группу вмешательства, получат краткую форму «Выбирая разумно» (для ознакомления с рекомендациями), отправленную по факсу с уведомлением о направлении. Через один и два года все врачи-заказчики получат по факсу анкету из трех вопросов.
Другой: Выбор разумной формы

Исследователи отправят по факсу «Форму выбора разумного выбора» врачам, назначающим лечение, которая будет включать информацию из Руководства Канадской ассоциации ревматологов по выбору разумного решения. Будут включены три пункта с некоторыми дополнительными пояснениями, почему они важны.

Включены три руководящих принципа:

  1. Не заказывайте АНА в качестве скринингового теста у пациентов без специфических признаков или симптомов системной красной волчанки (СКВ) или другого заболевания соединительной ткани (ЗСТ).
  2. Не проводите рутинную визуализацию пациентов с болью в пояснице независимо от продолжительности симптомов, если только это не является клиническим основанием для подозрения на серьезную основную патологию.
  3. Не назначайте регулярно УЗИ плеча, так как у многих людей старше 50 лет оно может указывать на наличие разрыва и не изменит первоначальное лечение.
Без вмешательства: Контрольная группа
Назначающие врачи, которые направили к ревматологам в контрольной группе, не получат форму «Выбор с умом». Через один и два года все врачи-заказчики получат по факсу анкету из трех вопросов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения общего количества анализов на АНА, КТ спины и УЗИ плеч по направлениям к ревматологам
Временное ограничение: Изменение количества тестов по сравнению с исходным уровнем в первый и второй год
-сбор общего количества тестов ANA, КТ спины и УЗИ плеч
Изменение количества тестов по сравнению с исходным уровнем в первый и второй год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lawson Health Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 109363

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования СКВ

Клинические исследования Выбор разумной формы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться