Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testien valinta viisaasti reumatologiassa

tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Lawson Health Research Institute
Tämä on satunnaistettu tutkimus, jonka tarkoituksena on vähentää yleislääkäreiden tekemien sopimattomien testien määrää CRA:n Choosing Wisely -ohjeiden suositusten mukaisesti. Tämä epäasianmukaisten testausten väheneminen on odotettavissa lähetteiden yhteydessä interventioryhmään satunnaistetuille reumatologeille. Tässä tutkimuksessa tutkitaan edelleen, millä Canadian Rheumatology Associationin (CRA)/Canada Choosing Wisely -kampanjan suosituksilla on eniten vaikutusta alueellisiin lääkäreihin, jotka lähettävät Lontoon St. Josephin sairaalan reumatologian klinikalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu tutkimus, jossa 6 reumatologia (kukin 30 lähetettä) satunnaistetaan kahteen ryhmään: interventio tai kontrolli. Interventioryhmään ohjaaville lääkäreille lähetetään faksilla lyhyt valinta viisaasti -lomake (interventio), joka perustuu Canadian Rheumatology Associationin (CRA) Canada Choosing Wisely -kampanjan suosituksiin, kun taas kontrolliryhmän lähettäneet lääkärit eivät saa lomaketta (ei-interventio). . Analyysi perustuu kolmen kysymyksen kyselytutkimuksen tuloksiin, joka lähetettiin faksilla kaikille lähetteleville lääkäreille vuonna 1 ja 2, sekä tuleviin lähetettävien lääkäreiden lähetteisiin sen määrittämiseksi, onko toimenpiteen saaneiden tilaavien lääkäreiden määrä vähentynyt ( Valitse viisaasti muoto).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

638

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tilaa lääkäreitä, jotka ovat äskettäin lähettäneet lähetteen St. Joseph's Health Caren reumatologian klinikalle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä, kaikki viimeaikaiset viittaukset otetaan mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmään satunnaistettuna St. Josephin reumatologian klinikalle reumatologille lähetetyt lääkärit saavat lyhyen Viisasti valinta -lomakkeen (ohjeiden koulutusta varten) faksilla läheteilmoituksen mukana. Vuoden ja kahden vuoden kuluttua kaikki tilaavat lääkärit saavat faksilla kolmen kysymyksen kyselyn.
Muut: Valitse viisaasti muoto

Tutkijat faksitsevat tilaaville lääkäreille "Choosing Wisely -lomakkeen", joka sisältää Kanadan reumatologiyhdistyksen Kanadan viisaaseen valintaan liittyvien ohjeiden tiedot. Mukana on kolme kohtaa ja lisäselvitys siitä, miksi nämä ovat tärkeitä.

Mukana olevat kolme ohjetta ovat:

  1. Älä tilaa ANA:ta seulontatestiksi potilaille, joilla ei ole systeemisen lupus erythematousin (SLE) tai muun sidekudossairauden (CTD) erityisiä merkkejä tai oireita.
  2. Älä rutiininomaisesti kuvaa potilaita, joilla on alaselkäkipuja oireiden kestosta riippumatta, ellei se ole kliinisiä syitä epäillä vakavaa taustalla olevaa patologiaa
  3. Älä tilaa rutiininomaisesti olkapään ultraäänitutkimusta, koska se todennäköisesti viittaa repeytymiseen monilla yli 50-vuotiailla, eikä se muuta alkuperäistä hoitoa.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän reumatologille lähetettäneet tilaavat lääkärit eivät saa Viisasti valinta -lomaketta. Vuoden ja kahden vuoden kuluttua kaikki tilaavat lääkärit saavat faksilla kolmen kysymyksen kyselyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioidaan ANA-tutkimusten, selän TT:n ja olkapään ultraäänien kokonaismäärän muutosta reumatologialähetteissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötason testien lukumäärästä ensimmäisenä ja toisena vuonna
-keräämällä ANA-testien, selän CT:iden ja olkapääultraäänien kokonaismäärät
Muutos lähtötason testien lukumäärästä ensimmäisenä ja toisena vuonna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lawson Health Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 109363

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SLE

Kliiniset tutkimukset Valitse viisaasti muoto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa