Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Escolhendo Testes com Sabedoria em Reumatologia

19 de abril de 2022 atualizado por: Lawson Health Research Institute
Este é um estudo randomizado destinado a produzir uma redução na solicitação de exames inadequados por médicos de clínica geral, conforme determinado pelas recomendações das diretrizes do CRA's Choose Wisely. Essa redução de testes inapropriados é esperada em encaminhamentos aos reumatologistas randomizados para o grupo de intervenção. Este estudo explorará ainda mais quais recomendações da campanha Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canadá Escolhendo com Sabedoria têm mais impacto sobre os médicos de referência regional para a clínica de Reumatologia do St. Joseph's Hospital, em Londres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo randomizado em que 6 reumatologistas (30 encaminhamentos cada) serão randomizados para um dos dois grupos: intervenção ou controle. Os médicos que encaminharem para o grupo de intervenção receberão por fax um breve formulário Escolhendo sabiamente (intervenção) com base nas recomendações da campanha Escolhendo sabiamente do Canadá da Associação Canadense de Reumatologia (CRA), enquanto os médicos que encaminham do grupo de controle não receberão o formulário (não intervenção) . A análise será baseada nos resultados de uma pesquisa de três perguntas enviada por fax a todos os médicos solicitantes no primeiro e no segundo ano e em futuros encaminhamentos dos médicos solicitantes para determinar se há uma redução no grupo de médicos solicitantes que receberam a intervenção ( Escolhendo sabiamente a forma).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

638

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pedindo médicos que recentemente fizeram um encaminhamento para a clínica de Reumatologia no St. Joseph's Health Care.

Critério de exclusão:

  • N/A, todas as referências recentes serão incluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os médicos solicitantes que encaminharam para um reumatologista na clínica de reumatologia do St. Joseph randomizado para o grupo de intervenção receberão um breve formulário Choose Wisely (para educação de diretrizes) enviado por fax com o aviso de encaminhamento. Em um e dois anos, todos os médicos solicitantes receberão por fax uma pesquisa com três perguntas.
Outro: Escolhendo sabiamente o formulário

Os investigadores enviarão por fax um "formulário de escolha inteligente" para os médicos solicitantes, que incluirá informações das diretrizes da Associação Canadense de Reumatologia do Canadá. Três pontos serão incluídos com alguma explicação adicional de por que eles são importantes.

As três diretrizes incluídas serão:

  1. Não solicite um ANA como teste de triagem em pacientes sem sinais ou sintomas específicos de lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou outro distúrbio do tecido conjuntivo (DTC).
  2. Não faça imagens rotineiramente de pacientes com dor lombar, independentemente da duração dos sintomas, a menos que haja razões clínicas para suspeitar de patologia subjacente grave
  3. Não solicite rotineiramente um ultrassom do ombro, pois é provável que ele indique uma ruptura em muitas pessoas com mais de 50 anos e não altere o tratamento inicial.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os médicos solicitantes que se referiram a reumatologistas no grupo de controle não receberão o formulário Escolhendo sabiamente. Em um e dois anos, todos os médicos solicitantes receberão por fax uma pesquisa com três perguntas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a variação do número total de exames de FAN, TC de costas e ultrassom de ombro em encaminhamentos para reumatologia
Prazo: Alteração do número de testes da linha de base no ano um, ano dois
-coleta do número total de testes de ANA, TCs de costas e ultrassom de ombro
Alteração do número de testes da linha de base no ano um, ano dois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lawson Health Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

8 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

8 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 109363

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em LES

Ensaios clínicos em Escolhendo sabiamente o formulário

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Jordan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever