Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Velg tester med omhu i revmatologi

19. april 2022 oppdatert av: Lawson Health Research Institute
Dette er en randomisert studie ment å produsere en reduksjon i bestilling av upassende tester av allmennleger som bestemt av anbefalinger fra CRAs retningslinjer for å velge klokt. Denne reduksjonen av upassende testing forventes ved henvisninger til revmatologene randomisert til intervensjonsgruppen. Denne studien vil videre utforske hvilke anbefalinger fra Canadian Rheumatology Association (CRA)/Canada Choosing Wisely-kampanjen som har størst innvirkning på regionale henvisende leger til revmatologisk klinikk ved St. Joseph's Hospital, London.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en randomisert studie ved at 6 revmatologer (30 henvisninger hver) vil bli randomisert til en av to grupper: intervensjon eller kontroll. Henvisende leger til intervensjonsgruppen vil bli fakset med et kort Choosing Wisely-skjema (intervensjon) basert på anbefalingene fra Canadian Rheumatology Association (CRA) Canada Choosing Wisely-kampanje, mens henvisende leger fra kontrollgruppen ikke vil motta skjemaet (ikke-intervensjon) . Analyse vil være basert på resultatene av en undersøkelse med tre spørsmål som fakses til alle henvisende leger ved år ett og år to, og på fremtidige henvisninger fra henvisende leger for å avgjøre om det er en reduksjon i gruppen av behandlende leger som mottok intervensjonen ( Velge Wisely-form).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

638

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bestiller leger som nylig har henvist til revmatologisk klinikk ved St. Josephs helsevesen.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A, alle nylige henvisninger vil bli inkludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Bestillende leger som har henvist til revmatolog i St. Josephs revmatologiske klinikk randomisert til intervensjonsgruppen vil få et kort Velge Wisely-skjema (for opplæring av retningslinjer) faksert med henvisningsvarselet. Etter ett og to år vil alle bestillende leger motta en undersøkelse med tre spørsmål på faks.
Annen: Velge Wisely form

Etterforskerne vil fakse et "Choosing Wisely-skjema" til bestillende leger som vil inkludere informasjon fra Canadian Rheumatology Association Canada Choosing Wisely Guidelines. Tre punkter vil bli inkludert med noen ekstra forklaring på hvorfor disse er viktige.

De tre retningslinjene som er inkludert vil være:

  1. Ikke bestill en ANA som en screeningtest hos pasienter uten spesifikke tegn eller symptomer på systemisk lupus erythematous (SLE) eller annen bindevevsforstyrrelse (CTD).
  2. Ikke ta rutinemessig bilde av pasienter med korsryggsmerter uavhengig av symptomenes varighet med mindre det er kliniske grunner til å mistenke alvorlig underliggende patologi
  3. Ikke bestill en skulderultralyd rutinemessig, da det sannsynligvis vil indikere en rift hos mange personer over 50 år og vil ikke endre den første behandlingen.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Bestillingsleger som har henvist til revmatologer i kontrollgruppen vil ikke motta skjemaet Velg klokt. Etter ett og to år vil alle bestillende leger motta en undersøkelse med tre spørsmål på faks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere endringen i antall totalt antall ANA-tester, rygg-CT og skulderultralyd ved revmatologiske henvisninger
Tidsramme: Endring fra baseline antall tester ved år ett, år to
-samle det totale antallet ANA-tester, CT-er på ryggen og skulderultralyder
Endring fra baseline antall tester ved år ett, år to

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

8. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

8. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 109363

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SLE

Kliniske studier på Velge Wisely form

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Qatar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere