Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozumný výběr testů v revmatologii

19. dubna 2022 aktualizováno: Lawson Health Research Institute
Jedná se o randomizovanou studii, jejímž cílem je snížit počet objednávek nevhodných testů praktickými lékaři, jak je stanoveno v doporučeních CRA Choosing Wisely guidelines. Toto snížení nevhodného testování se očekává při doporučení revmatologům randomizovaným do intervenční skupiny. Tato studie dále prozkoumá, která doporučení Kanadské revmatologické asociace (CRA)/kanadské kampaně Choosing Wisely mají největší dopad na regionální odesílající lékaře na revmatologickou kliniku v nemocnici St. Joseph's Hospital v Londýně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o randomizovanou studii, ve které bude 6 revmatologů (každý 30 doporučení) randomizováno do jedné ze dvou skupin: intervence nebo kontrola. Doporučujícím lékařům do intervenční skupiny bude faxem zaslán stručný formulář Choosing Wisely (intervence) na základě doporučení kampaně Kanadské revmatologické asociace (CRA) Canada Choosing Wisely, zatímco doporučující lékaři z kontrolní skupiny tento formulář neobdrží (bez intervence). . Analýza bude založena na výsledcích průzkumu se třemi otázkami zaslanými faxem všem odesílajícím lékařům v prvním a druhém roce a na budoucích doporučeních od odesílacích lékařů, aby se zjistilo, zda došlo ke snížení skupiny objednávajících lékařů, kteří obdrželi zákrok ( Volba moudrého formuláře).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

638

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A4V2
        • St. Joseph's Health Care London

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Objednávající lékaři, kteří nedávno odeslali doporučení na revmatologickou kliniku v St. Joseph's Health Care.

Kritéria vyloučení:

  • N/A, budou zahrnuta všechna nedávná doporučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Objednávající lékaři, kteří odeslali revmatologa na revmatologické klinice sv. Josefa randomizovaného do intervenční skupiny, obdrží stručný formulář Choosing Wisely (pro poučení o směrnicích) faxem s doporučením. V jednom a dvou letech obdrží všichni objednávající lékaři faxem dotazník se třemi otázkami.
Jiný: Volba moudrého formuláře

Vyšetřovatelé odfaxují lékařům, kteří je objednávají, „formulář Choosing Wisely“, který bude obsahovat informace od Kanadské asociace revmatologie Canada Choosing Wisely Guidelines. Budou zahrnuty tři body s dodatečným vysvětlením, proč jsou důležité.

Zahrnuté tři pokyny budou:

  1. Neobjednávejte ANA jako screeningový test u pacientů bez specifických známek nebo symptomů systémového lupus erytematózního (SLE) nebo jiné poruchy pojivové tkáně (CTD).
  2. Nezobrazujte rutinně pacienty s bolestí dolní části zad bez ohledu na trvání příznaků, pokud to nejsou klinické důvody k podezření na závažnou základní patologii
  3. Rutinně se neobjednávejte na ultrazvuk ramene, protože u mnoha lidí starších 50 let pravděpodobně indikuje natržení a nezmění počáteční léčbu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Objednávající lékaři, kteří se obrátili na revmatology v kontrolní skupině, neobdrží formulář Vybrat moudře. V jednom a dvou letech obdrží všichni objednávající lékaři faxem dotazník se třemi otázkami.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení změny v počtu celkového počtu vyšetření ANA, CT zad a ultrazvuku ramene v doporučeních na revmatologii
Časové okno: Změna od výchozího počtu testů v prvním a druhém roce
-shromažďování celkového počtu testů ANA, CT zad a ultrazvuků ramen
Změna od výchozího počtu testů v prvním a druhém roce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lawson Health Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

8. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

8. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 109363

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na SLE

Klinické studie na Volba moudrého formuláře

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit