Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig upptäckt av patienter som riskerar att utveckla ett posttraumatiskt stressyndrom efter en vistelse på intensivvårdsavdelningen (STRESSREA)

21 september 2018 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) är en psykiatrisk patologi som uppmärksammas i DSM-5, i problem på grund av en traumatism eller en stressfaktor och dyker upp minst 1 månad efter konfrontation med trauma. Dessa problem kan bli kroniska och vara källan till psykiatriska och somatiska komorbiditeter, som i sig har personliga, professionella och ekonomiska konsekvenser på individ- och samhällsnivå.

Vissa studier tittade på de psykologiska effekterna av en vistelse på intensivvårdsavdelningen (ICU) sedan några år. Uppkomsten av PTSD hos dessa patienter har beskrivits, med en incidens som varierar från 4 % till 60 %.

Litteraturen är motsägelsefull om identifierade riskfaktorer för PTSD. Det är inte möjligt att utforma en screening av dessa patienter faktiskt, bara fokuserad på riskfaktorerna. Det har visat sig att närvaron av akuta stressbesvär (närvaro av symtom under den första månaden efter traumatismen) var en riskfaktor för PTSD. Tidig upptäckt av akut stressstörning kan vara ett sätt att undersöka risken för uppkomsten av PTSD efter intensivvård. Konsultationer efter intensivvård har gjorts vid 6 månader, men inte systematiskt. Endast få symtom letas efter och en betydande del av denna population följdes inte troligen på grund av en icke-diagnostiserad PTSD. I händelse av uppkomsten av en PTSD efter intensivvård kommer dessa patienter aldrig att diagnostiseras och behandlas, vilket gynnar alla komplikationer kopplade till detta problem.

Associerat med andra faktorer skulle IES-R (Impact Event Scale Revisited) vid ICU-utgången tillåta en uttömmande screening av patienter med risk för PTSD och kan tillåta att föreslå dem en anpassad vård och sedan begränsa uppkomsten av PTSD och dess konsekvenser.

I denna studie kommer utredarna att undersöka akuta stresssymptom inom 8 dagar efter ICU:s utträde, med hjälp av IES-R, för att utvärdera hans förmåga att förutsäga uppkomsten av en PTSD efter tre månader. IES-R är ett automatiskt frågeformulär, enkelt och snabbt med goda psykometriska kapaciteter för PTSD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

208

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69423
        • Psychiatrie des urgences, Hôpital Edouard Herriot

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer över 18 år som vistas mer än 72 timmar på intensivvårdsavdelning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år som lämnar en intensivvårdsavdelning efter en vistelse på mer än 72 timmar, på en av de medicinska och kirurgiska intensivvårdsavdelningarna på E Herriot Hospital
  • Patienten har gett sitt samtycke till att delta i denna studie

Exklusions kriterier:

  • Patienten förstår inte franska språket
  • Förvirrad patient (klinisk bedömning)
  • Patient under skyddsåtgärd eller fråntagen sina rättigheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter på intensivvårdsavdelning
Kohort patienter som lämnar intensivvårdsavdelningen efter en vistelse på mer än 72 timmar
Utvärdera förmågan hos Impact Event Scale - Revisited inom 8 dagar efter att intensivvårdsavdelningen lämnat att förutsäga en posttraumatisk stressyndrom efter 3 månader (Impact Event Scale - Revisited poäng strikt större än 34)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Impact Event Scale Revisited
Tidsram: 3 månader
Impact Event Scale Revisited (IES-R) kommer att utföras av en psykiatrisk läkare inom 8 dagar efter intensivvårdsavdelningen för att utvärdera hans förmåga att förutsäga uppkomsten av en PTSD efter tre månader. IES-R är ett automatiskt frågeformulär, enkelt och snabbt med goda psykometriska kapaciteter för PTSD.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2017

Första postat (Faktisk)

11 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2018

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera